4-Fluor-phenyl-phosphin | 18437-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Fluor-phenyl-phosphin
• 英文别名: 4-Fluorophenylphosphine；(4-fluorophenyl)phosphane
• CAS: 18437-71-3
• 化学式: C₆H₆FP
• 分子量: 128.086
• InChiKey: SVDZDXBQOBWHLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158.1±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Fluor-phenyl-phosphin 在 正丁基锂 、 三氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Aza-5-phosphabicyclo[2.2.1]heptane, 5-(4-fluorophenyl)-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-
  参考文献：
  名称：

  通过亚胺与 α-甲基联烯酸酯的 [4 + 2] 环化催化对映选择性合成番石榴碱衍生物

  摘要：

  P-手性[2.2.1]双环膦（HypPhos催化剂）已应用于α-烷基联烯酸酯和亚胺之间的反应，生产鳄梨毒肽衍生物。这些 HypPhos 催化剂由反式-4-羟基脯氨酸组装而成，合成的模块化性质允许环外 P 和 N 取代基的变化。其中， exo -(对茴香基)-HypPhos 对于 α-甲基联烯酸乙酯和亚胺之间的 [4 + 2] 成环最有效。通过这种方法，( R )-aplexone 被确定为细胞胆固醇水平降低的原因。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02489
• 作为产物：
  描述：

  (4-氟苯基)-磷酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到4-Fluor-phenyl-phosphin
  参考文献：
  名称：

  通过亚胺与 α-甲基联烯酸酯的 [4 + 2] 环化催化对映选择性合成番石榴碱衍生物

  摘要：

  P-手性[2.2.1]双环膦（HypPhos催化剂）已应用于α-烷基联烯酸酯和亚胺之间的反应，生产鳄梨毒肽衍生物。这些 HypPhos 催化剂由反式-4-羟基脯氨酸组装而成，合成的模块化性质允许环外 P 和 N 取代基的变化。其中， exo -(对茴香基)-HypPhos 对于 α-甲基联烯酸乙酯和亚胺之间的 [4 + 2] 成环最有效。通过这种方法，( R )-aplexone 被确定为细胞胆固醇水平降低的原因。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02489

文献信息

• PALLADIUM-CATALYZED DECARBONYLATION OF FATTY ACID ANHYDRIDES FOR THE PRODUCTION OF LINEAR ALPHA OLEFINS
  申请人：CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US20140155666A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention is directed to methods of forming olefins, especially linear alpha olefins from fatty acids or anhydrides, each method comprising: contacting an amount of precursor carboxylic acid anhydride with a palladium catalyst comprising a bidentate bis-phosphine ligand in a reaction mixture so as to form an olefin in a product with the concomittant formation and removal of CO and water from the reaction mixture, either directly or indirectly, wherein the reaction mixture is maintained with a sub-stoichiometric excess of a sacrificial carboxylic acid anhydride, an organic acid, or both, said sub-stoichiometric excess being relative to the amount of the precursor carboxylic acid anhydride. The precursor carboxylic acid anhydride may be added to the reaction mixture directly or formed in situ by the reaction between at least one precursor carboxylic acid with a stoichiometric amount of the sacrificial acid anhydride.

  本发明涉及从脂肪酸或酸酐中形成烯烃的方法，特别是线性α-烯烃的方法，每种方法包括：将一定量的前体羧酸酐与含有双配位双膦配体的钯催化剂在反应混合物中接触，从而形成产物中的烯烃，并伴随着从反应混合物中直接或间接形成和去除CO和水，其中反应混合物保持有亚化学计量的献祭羧酸酐、有机酸或两者的过量，所述亚化学计量的过量相对于前体羧酸酐的量。前体羧酸酐可以直接加入反应混合物中，也可以由至少一种前体羧酸与化学计量的献祭酸酐之间的反应在原位形成。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF VELPATASVIR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE VELPATASVIR
  申请人：MYLAN LABORATORIES LTD

  公开号：WO2017060820A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present disclosure provides a process for the preparation of velpatasvir intermediates of formula 5. The intermediates may be further converted to velpatasvir or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开提供了一种制备式为5的维帕他韦中间体的工艺。这些中间体可以进一步转化为维帕他韦或其药学上可接受的盐。
• Novel organic electroluminescent compounds and organic electroluminescent device using the same
  申请人：Gracel Display Inc.

  公开号：EP2062900A1

  公开（公告）日：2009-05-27

  The present invention relates to organic electroluminescent compounds represented by Chemical Formula (1), and electroluminescent devices comprising the same as host material.         Chemical Formula 1     L1L1M The electroluminescent compounds according to the invention, when used as electroluminescent host material in an OLED, provide lowered operation voltage and significantly improved power efficiency as compared to conventional host material.

  本发明涉及化学式（1）所表示的有机电致发光化合物，以及包含它们作为主体材料的电致发光装置。 化学式1 L1L1M 本发明所述的电致发光化合物，在作为OLED的电致发光主体材料时，与传统主体材料相比，可以提供降低操作电压和显著提高功率效率的效果。
• Methods and compositions utilizing quinazolinones
  申请人：Finer T. Jeffrey

  公开号：US20070254902A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Quinazolinones of formulae 1a, 1b, 1c and 1d are disclosed. They are useful for treating cellular proliferative diseases and disorders associated with KSP kinesin activity.

  公开了式1a、1b、1c和1d的喹唑啉酮。它们可用于治疗细胞增殖性疾病和与KSP肌动蛋白活性相关的疾病和障碍。
• Tumor cell growth-inhibiting pharmaceutical compositions containing phosphino-hydrocarbon-gold, silver or copper complexes
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0164970A2

  公开（公告）日：1985-12-18

  Pharmaceutical compositions and a method for inhibiting the growth of tumor cells by administering a tumor cell growth-inhabiting amount of a bis [bis (diphenyl-phosphino) hydrocarbon]-, bis [bis (diethylphosphino) hydrocarbon]-, bis [bis (diphenylphosphino-diethylphosphino) hydrocarbon] gold (I), silver (I) or copper (I) complex or a tris [bis (diphenylphosphino) ethanel] dicopper (I) complex to an animal afflicted with said tumor cells.

  一种抑制肿瘤细胞生长的药物组合物和方法，通过向患有上述肿瘤细胞的动物施用抑制肿瘤细胞生长量的双[双（二苯基膦）烃]-、双[双（二乙基膦）烃]-、双[双（二苯基膦-二乙基膦）烃]金（I）、银（I）或铜（I）络合物或三[双（二苯基膦）乙醇]二铜（I）络合物。