methyl-1-[(4-bis{[(3-methoxycarbonyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl]methyl}amino){[(3-(methoxycarbonyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl]methyl}anilino)methyl]-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl-1-[(4-bis{[(3-methoxycarbonyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl]methyl}amino){[(3-(methoxycarbonyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl]methyl}anilino)methyl]-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-[(4-(bis{[3-(methoxycarbonyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl]met hyl}amino){[3-(methoxycarbonyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl]met hyl}anilino)methyl]-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate；methyl 1-[[4-[bis[(3-methoxycarbonyl-5-methylpyrazol-1-yl)methyl]amino]-N-[(3-methoxycarbonyl-5-methylpyrazol-1-yl)methyl]anilino]methyl]-5-methylpyrazole-3-carboxylate
• 化学式: C₃₄H₄₀N₁₀O₈
• 分子量: 716.754
• InChiKey: GBGNPVOWLZAIGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二胺 、 1-(hydroxymethyl)-5-methyl 1H-pyrazole-3-carboxylate 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以73.5%的产率得到methyl-1-[(4-bis{[(3-methoxycarbonyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl]methyl}amino){[(3-(methoxycarbonyl)-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl]methyl}anilino)methyl]-5-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ，Ñ ' -双和Ñ，Ñ，Ñ '，Ñ ' -四- [（3,5-二-取代的- 1-吡唑基）甲基]对苯二胺类：新的候选配体的金属配合物的电线

  摘要：

  一系列三齿配体的Ñ，ñ -双- [（二取代-1-吡唑基）甲基]芳基胺2 -图3a，b和苄图4a，b，四齿Ñ，Ñ ' -双- [（二取代-1- -（吡唑基）甲基]对苯二胺7a，b和六齿的N，N，N '，N'-四-[（二取代-1-吡唑基）甲基]对苯二胺8a，b通过芳基胺，苄基胺或对苯二胺与N-羟甲基二取代的吡唑1a，b的缩合，可以高收率制备α-己内酰胺。描述了这些各种多齿配体的合成和表征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.034