6-(benzylthio)-3-[(4-chlorophenoxy)methyl][1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 958814-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(benzylthio)-3-[(4-chlorophenoxy)methyl][1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 6-benzylsulfanyl-3-[(4-chlorophenoxy)methyl]-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 958814-89-6
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₄OS₂
• 分子量: 388.901
• InChiKey: PPNJMLPLELMKOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-chlorophenoxy)methyl][1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole-6-thiol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到6-(benzylthio)-3-[(4-chlorophenoxy)methyl][1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代的[1,2,4]三唑[3,4-b] [1,3,4]噻二唑衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  通过简单，高产的途径合成了一系列新的3,6-二取代的三唑并[3,4-b]噻二唑衍生物。构建三唑并[3,4-d]噻二唑核的关键步骤涉及4-氨基-5-取代的[1,2,4]三唑-3-硫醇与二硫化碳，4-氨基苯甲酸的反应，（2-氨基[1,3]噻唑-4-一-5-基）乙酸和（1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-2,4-二硫代-5-基）乙腈。美国国家癌症研究所（NCI）对新合成的化合物对60种人类癌细胞系的细胞毒性活性进行了评估，其中一些化合物对多种癌细胞系的生长具有抑制作用（通常在10 -5时）  M级，在某些情况下为10 -7 M浓度。在该测定中，不能根据酪氨酸激酶失活来解释新合成的化合物的抗肿瘤活性，而更有可能被解释为对其他激酶的ATP结合结构域的相对宽泛的特异性。这些有趣的化合物的药理作用机理尚未成功。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.01.003