1-[4-(benzyloxy)-4-(4-fluorophenyl)-butyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine | 1402042-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-(benzyloxy)-4-(4-fluorophenyl)-butyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
• 英文别名: 1-[4-(4-Fluorophenyl)-4-phenylmethoxybutyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
• CAS: 1402042-57-2
• 化学式: C₂₈H₃₃FN₂O₂
• 分子量: 448.581
• InChiKey: SGAUGGDWDMXCFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(benzyloxy)-4-(4-fluorophenyl)-butyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine 在 10% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以90%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-4-[4-(2-methoxyphenyl)-piperazin-1-yl]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  CNS代理前体：一种简单有效的抗精神病药物氟尼松的合成

  摘要：

  抗精神病药氟尼松的有效合成已通过七个步骤完成，总产率为32.2％。合成从4-氟苯甲醛开始。所有反应都很干净，分离产物非常容易。

  DOI：

  10.1002/jhet.872
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-3-buten-1-ol 在 dimethyl sulfide borane 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 1-[4-(benzyloxy)-4-(4-fluorophenyl)-butyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  CNS代理前体：一种简单有效的抗精神病药物氟尼松的合成

  摘要：

  抗精神病药氟尼松的有效合成已通过七个步骤完成，总产率为32.2％。合成从4-氟苯甲醛开始。所有反应都很干净，分离产物非常容易。

  DOI：

  10.1002/jhet.872

文献信息

• CNS-Agent Precursor: A Simple and Efficient Synthesis of an Antipsychotic Drug Fluanisone
  作者：A. Venkat Narsaiah、B. Nagaiah、B. Karuna Devi

  DOI：10.1002/jhet.872

  日期：2012.7

  An efficient synthesis of antipsychotic drug fluanisone has been carried out in seven steps with an overall yield of 32.2%. The synthesis was started from 4‐fluorobenzaldehyde. All the reactions were very clean and the isolation of products was very easy.

  抗精神病药氟尼松的有效合成已通过七个步骤完成，总产率为32.2％。合成从4-氟苯甲醛开始。所有反应都很干净，分离产物非常容易。