2-methylallyl 2-chlorobenzoate | 89744-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methylallyl 2-chlorobenzoate
• 英文别名: 2-Methylprop-2-enyl 2-chlorobenzoate
• CAS: 89744-17-2
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• 分子量: 210.66
• InChiKey: PTBUUUBNFOLGII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylallyl 2-chlorobenzoate 、 苯甲醛 在 十二羰基三钌 、 一氧化碳 、 四丁基氯化铵 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 75.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3-methyl-1-phenylbut-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  醛与2-取代的烯丙乙酸的催化亲核烯丙基化：水-煤气变换反应驱动的碳-碳键形成

  摘要：

  醛与烯丙基乙酸酯的钌催化的烯丙基化已经扩大，以在烯丙基组分的2-位引入取代基。带有多种取代基（CO 2 - t- Bu，COMe，Ph，CH（OEt）2和Me）的烯丙基乙酸酯会与芳香族，α，β-不饱和和脂肪族醛类进行高产率的加成反应。发现反应条件温和（75°C，24–48 h），仅需在40–80 psi的CO下使用2-3 mol％的十二碳三钌催化剂。水和烯丙基的化学计量比发现使用的乙酸盐对反应效率至关重要。

  DOI：

  10.1021/jo501004j
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲酰氯 、 2-甲基-2-丙烯-1-醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.25h， 以33%的产率得到2-methylallyl 2-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  醛与2-取代的烯丙乙酸的催化亲核烯丙基化：水-煤气变换反应驱动的碳-碳键形成

  摘要：

  醛与烯丙基乙酸酯的钌催化的烯丙基化已经扩大，以在烯丙基组分的2-位引入取代基。带有多种取代基（CO 2 - t- Bu，COMe，Ph，CH（OEt）2和Me）的烯丙基乙酸酯会与芳香族，α，β-不饱和和脂肪族醛类进行高产率的加成反应。发现反应条件温和（75°C，24–48 h），仅需在40–80 psi的CO下使用2-3 mol％的十二碳三钌催化剂。水和烯丙基的化学计量比发现使用的乙酸盐对反应效率至关重要。

  DOI：

  10.1021/jo501004j

文献信息

• RESIN FOR LENS WITH HIGH REFRACTIVE INDEX AND LENS COMPOSED OF IT
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0112927A1

  公开（公告）日：1984-07-11

  A resin for lens with a high refractive index prepared by compolymerizing one or more benzenedicarboxylic acid esters substituted by halogen in the nucleus and represented by the formula (I), (wherein X represents CI or Br, n represents 2 or 4, m represents 0 or 1, and R represents H or methyl) with one or more monofunctional monomers having a refractive index of 1.55 or more as homopolymer and being radical-polymerizable, and lens composed of it are disclosed. This resin for preparing lens has a high refractive index and is excellent in workability (such as grindability) and impact resistance. In addition, the monofunctional monomer(s) and the bifunctional monomer(s) are well compatible with each other upon copolymerization, and polymerication distortion difficultly takes place.

  本发明公开了一种具有高折射率的镜片用树脂，其制备方法是将一种或多种核内被卤素取代且由式（I）表示的苯二甲酸酯（其中 X 代表 CI 或 Br，n 代表 2 或 4，m 代表 0 或 1，R 代表 H 或甲基）与一种或多种折射率为 1.55 或以上且可进行自由基聚合的单官能团单体进行均聚，并由其组成镜片。 这种镜片用树脂具有高折射率，且加工性（如研磨性）和抗冲击性优异。 此外，单官能团单体和双官能团单体在共聚时彼此相容性良好，不易发生聚合变形。
• US4632969A
  申请人：——

  公开号：US4632969A

  公开（公告）日：1986-12-30
• Catalytic, Nucleophilic Allylation of Aldehydes with 2-Substituted Allylic Acetates: Carbon–Carbon Bond Formation Driven by the Water–Gas Shift Reaction
  作者：Scott E. Denmark、Zachery D. Matesich

  DOI：10.1021/jo501004j

  日期：2014.7.3

  The ruthenium-catalyzed allylation of aldehydes with allylic acetates has been expanded to incorporate substituents at the 2-position of the allylic components. Allylic acetates bearing a variety of substituents (CO2-t-Bu, COMe, Ph, CH(OEt)2, and Me) undergo high-yielding additions with aromatic, α,β-unsaturated, and aliphatic aldehydes. The conditions of the reaction were found to be mild (75 °C,

  醛与烯丙基乙酸酯的钌催化的烯丙基化已经扩大，以在烯丙基组分的2-位引入取代基。带有多种取代基（CO 2 - t- Bu，COMe，Ph，CH（OEt）2和Me）的烯丙基乙酸酯会与芳香族，α，β-不饱和和脂肪族醛类进行高产率的加成反应。发现反应条件温和（75°C，24–48 h），仅需在40–80 psi的CO下使用2-3 mol％的十二碳三钌催化剂。水和烯丙基的化学计量比发现使用的乙酸盐对反应效率至关重要。