4-chloro-α-methyl-3-nitrobenzenemethanol | 38383-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-α-methyl-3-nitrobenzenemethanol
• 英文别名: 1-(4-Chloro-3-nitrophenyl)ethan-1-ol；1-(4-chloro-3-nitrophenyl)ethanol
• CAS: 38383-26-5
• 化学式: C₈H₈ClNO₃
• 分子量: 201.609
• InChiKey: DPECJWNICWLDNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-α-methyl-3-nitrobenzenemethanol 在 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 1-chloro-2-nitro-4-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Barba,N.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 1689 - 1691

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯乙酮 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 4-chloro-α-methyl-3-nitrobenzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  Barba,N.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 1689 - 1691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (1H-azol-1-ylmethyl) substituted benzotriazole derivatives and
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04943574A1

  公开（公告）日：1990-07-24

  (1H-azol-1-ylmethyl)substituted benzotriazole derivatives, compositions containing the same, and methods of treating estrogen dependent disorders.

  (1H-咪唑-1-基)取代苯并三唑衍生物，含有这些衍生物的组合物，以及治疗雌激素依赖性疾病的方法。
• (1H-azol-1-ylmethyl)substituted benzotriazole derivatives
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0293978A2

  公开（公告）日：1988-12-07

  Novel (1H-azol-1-ylmethyl)substituted benzotriazole derivatives of formula wherein     A¹=A²-A³=A⁴ is -CH=N-CH=CH-, -CH=N-CH=N- or -CH=N-N=CH-;     R is hydrogen or C₁₋₆alkyl;     R¹ is hydrogen, C₁₋₁₀ alkyl, C₃₋₇cycloalkyl, Ar¹, Ar²-C₁₋₆alkyl, C₂₋₆alkenyl or C₂₋₆alkynyl;     R² is hydrogen; optionally substituted C₁₋₁₀alkyl; Ar¹; C₂₋₆alkenyl; C₂₋₆alkynyl; C₃₋₇cycloalkyl; bicyclo[2.2.1]heptan-­2-yl; 2,3-dihydro-1H-indenyl; 1,2,3,4-tetrahydronaphthalenyl; hydroxy; optionally substituted C₂₋₆alkenyloxy; C₂₋₆alkynyloxy; pyrimidinyl­oxy; di(Ar²)methoxy; (1-C₁₋₄alkyl-4-piperidinyl)oxy; or optionally substituted C₁₋₁₀alkyloxy;     R³ is hydrogen, nitro, amino, mono- and di(C₁₋₆alkyl)amino, halo, C₁₋₆alkyl, hydroxy or C₁₋₆alkyloxy;     wherein Ar¹ is phenyl, substituted phenyl, naphthalenyl, pyridinyl, aminopyridinyl, imidazolyl, triazolyl, thienyl, halothienyl, furanyl, C₁₋₆alkylfuranyl, halofuranyl or thiazolyl; and     Ar² is phenyl, substituted phenyl or pyridinyl; the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are estrogene hormone biosynthesis inhibitory agents; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的新颖(1H-唑-1-基甲基)取代苯并三唑衍生物 其中 A¹=A²-A³=A⁴ 是 -CH=N-CH=CH-、-CH=N-CH=N- 或 -CH=N-N=CH-； R 是氢或 C₁₋₆ 烷基； R¹ 是氢、C₁₋₁₀烷基、C₃₋₇环烷基、Ar¹、Ar²-C₁₋₆烷基、C₂₋₆ 炔基； R² 是氢；任选取代的 C₁₋₁₀烷基；Ar¹；C₂₋₆烯基；C₂₋₆炔基；C₃₋₇环烷基；双环[2.2.1]庚-2-基；2,3-二氢-1H-茚基；1,2,3,4-四氢萘基；羟基；任选取代的 C₂₋₆烯氧基；C₂₋₆炔氧基；嘧啶氧基；二(Ar²)甲氧基；(1-C₁₋₄烷基-4-哌啶基)氧基；或任选取代的 C₁₋₁₀烷氧基； R³ 是氢、硝基、氨基、单-和二(C₁₋₆烷基)氨基、卤代、C₁₋₆烷基、羟基或 C₁₋₆烷氧基； 其中 Ar¹ 是苯基、取代苯基、萘基、吡啶基、氨基吡啶基、咪唑基、三唑基、噻吩基、卤代噻吩基、呋喃基、C₁₋₆烷基呋喃基、卤代呋喃基或噻唑基；以及 Ar² 是苯基、取代苯基或吡啶基； 药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构体形式，这些化合物是雌 激素激素生物合成抑制剂；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备 上述化合物和药物组合物的方法。
• US4943574A
  申请人：——

  公开号：US4943574A

  公开（公告）日：1990-07-24
• US5039677A
  申请人：——

  公开号：US5039677A

  公开（公告）日：1991-08-13
• Barba,N.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 1689 - 1691
  作者：Barba,N.A. et al.

  DOI：——

  日期：——