1-methyl-3-phenyl-4-azafluorenone | 69751-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-phenyl-4-azafluorenone
• 英文别名: 4-methyl-2-phenyl-5H-indeno[1,2-b]pyridin-5-one；4-methyl-2-phenylindeno[1,2-b]pyridin-5-one
• CAS: 69751-55-9
• 化学式: C₁₉H₁₃NO
• 分子量: 271.318
• InChiKey: NETNGCJXQMTTBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C
• 沸点：
  482.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1,5-diphenyl-pentane-1,5-dione 在 potassium permanganate 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 hydroxide 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 1-methyl-3-phenyl-4-azafluorenone
  参考文献：
  名称：

  Pavel', G. V.; Mel'nik, I. A.; Tilichenko, M. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 4, p. 758 - 760

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile Synthesis of Onychines
  作者：Mao Arita、Soichi Yokoyama、Haruyasu Asahara、Nagatoshi Nishiwaki

  DOI：10.1055/s-0037-1612058

  日期：2019.5

  Abstract The FeCl3-mediated condensation of an α-phenylenamino ester and an enone proceeds efficiently to afford a 2-phenylnicotinate. The subsequent intramolecular Friedel–Crafts reaction yielded an ­onychine framework. Modifications at the 2-, 3-, and 8-positions of the onychine framework were easily achieved by altering the enamino esters­ and enones, which facilitated the discovery of potentially

  抽象的 由FeCl 3介导的α-苯基亚氨基酯和烯酮的缩合有效进行，得到2-苯基烟酸酯。随后的分子内Friedel-Crafts反应产生了甲ch骨架。通过改变烯胺酸酯和烯酮，可以轻松地实现Onychine骨架在2、3和8位的修饰，这有助于发现潜在的生物活性化合物。 由FeCl 3介导的α-苯基亚氨基酯和烯酮的缩合有效进行，得到2-苯基烟酸酯。随后的分子内Friedel-Crafts反应产生了甲ch骨架。通过改变烯胺酸酯和烯酮，可以轻松地实现Onychine骨架在2、3和8位的修饰，这有助于发现潜在的生物活性化合物。
• PAVEL, G. V.;MELNIK, I. A.;TILICHENKO, M. N., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 4, 839-842
  作者：PAVEL, G. V.、MELNIK, I. A.、TILICHENKO, M. N.

  DOI：——

  日期：——
• Pavel', G. V.; Mel'nik, I. A.; Tilichenko, M. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 4, p. 758 - 760
  作者：Pavel', G. V.、Mel'nik, I. A.、Tilichenko, M. N.

  DOI：——

  日期：——