4,5-Dimethyl-prolin | 802557-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,5-Dimethyl-prolin
• 英文别名: 4,5-dimethyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid；L-Proline, 4,5-dimethyl-, (2alpha,4beta,5beta)-(9CI)；4,5-dimethylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 802557-31-9
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD19221290
• 分子量: 143.186
• InChiKey: KXOFWLUIYMOGME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• THIADIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF CYSTEINE ACTIVITY DEPENDENT ENZYMES
  申请人：APOTEX INC.

  公开号：EP1058690A1

  公开（公告）日：2000-12-13
• US6162791A
  申请人：——

  公开号：US6162791A

  公开（公告）日：2000-12-19
• US6468977B1
  申请人：——

  公开号：US6468977B1

  公开（公告）日：2002-10-22
• [EN] THIADIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF CYSTEINE ACTIVITY DEPENDENT ENZYMES<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE THIADIAZOLE POUVANT SERVIR D'INHIBITEURS DES ENZYMES DEPENDANT DE L'ACTIVITE DE LA CYSTEINE
  申请人：APOTEX INC.

  公开号：WO1999045027A1

  公开（公告）日：1999-09-10

  (EN) Novel 1,2,4-thiadiazole compounds are provided, which are effective as inhibitors of cysteine activity-dependent enzymes and in particular of cysteine proteases. The compounds are useful in treating acne by inhibition of transglutaminase, common cold by inhibition of human rhinovirus 3C protease and inflammatory joint disease by inhibition of cathepsins. The compounds of the present invention are 3,5-disubstituted 1,2,4-thiadazole of general formula (I), where Z is a nitrogen containing group with recognition sequence for the enzyme and Y is a substituent that tunes the reactivity of the inhibitor towards the thiol group of the cysteine activity-dependent enzyme. The Y group may also serve in recognition.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés à base de 1,2,4-thiadiazole qui s'avèrent efficaces en tant qu'inhibiteurs des enzymes dépendant de l'activité de la cystéine, en particulier des protéases de la cystéine. Les composés peuvent servir à traiter l'acné par l'inhibition de la transglutaminase, les refroidissements par l'inhibition de la protéase 3C du rhinovirus humain et la maladie inflammatoire des articulations par l'inhibition des cathépsines. Les composés de la présente invention se présentent comme 1,2,4-thiadiazole 3,5 substitué qui correspond à la formule générale (I) dans laquelle Z est un groupe contenant l'azote avec une séquence de reconnaissance pour l'enzyme et Y est un substituant qui régule la réactivité de l'inhibiteur par rapport au groupe thiol de l'enzyme dépendant de l'activité de la cystéine. Le groupe Y peut aussi servir pour la reconnaissance.
• [EN] THIADIAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF CYSTEINE ACTIVITY DEPENDENT ENZYMES<br/>[FR] COMPOSES DE THIADIAZOLE INHIBITEURS D'ENZYMES DEPENDANT DE L'ACTIVITE DE LA CYSTEINE
  申请人：APOTEX INC

  公开号：WO2001090095A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  Novel 1,2,4-thiadiazole compounds are provided, which are effective as inhibitors of cysteine activity-dependent enzymes and in particular of cysteine proteases. The compounds are useful in treating acne by inhibition of transglutaminase, common cold by inhibition of human rhinovirus 3C protease and inflammatory joint disease by inhibition of cathepsins. The compounds of the present invention are 3,5-disubstituted 1,2,4-thiadazole of general formula (I), wherein Z is a nitrogen containing group with recognition sequence for the enzyme and Y is a substituent that tunes the reactivity of the inhibitor towards the thiol group of the cysteine activity-dependent enzyme. The Y group may also serve in recognition.