3-amino-5-tert-butyl-2-methoxy-N-methyl-benzenesulfonamide | 855304-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-5-tert-butyl-2-methoxy-N-methyl-benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-amino-5-tert-butyl-2-methoxy-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 855304-61-9
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 272.368
• InChiKey: YCLJZEJUOXEAFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-tert-butyl-2-methoxy-N-methyl-benzenesulfonamide 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[5-(5-tert-butyl-2-methoxy-3-methylsulfamoylphenylcarbamoyl)-2-methyl-phenyl]-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOKIE PRODUCTION
  [FR] DERIVES DE 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE CYTOKINES

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物，其中Ar1、X、R3、R4、R5和R6在此有所定义。本发明的化合物抑制细胞因子的产生，因此可用于治疗细胞因子介导的疾病。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005056535A1
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 copper(l) chloride 、 sodium azide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 3-amino-5-tert-butyl-2-methoxy-N-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOKIE PRODUCTION
  [FR] DERIVES DE 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE CYTOKINES

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物，其中Ar1、X、R3、R4、R5和R6在此有所定义。本发明的化合物抑制细胞因子的产生，因此可用于治疗细胞因子介导的疾病。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005056535A1

文献信息

• Triazole compounds
  申请人：Cogan Derek

  公开号：US20050153972A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Disclosed are compounds of formula (I) Where Ar 1 , X, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines and are thus useful for treating cytokine mediated diseases. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明揭示了如下式(I)的化合物：其中Ar1，X，R3，R4，R5和R6的定义如本文所述。该发明的化合物抑制细胞因子的产生，因此可用于治疗细胞因子介导的疾病。本发明还揭示了制备这些化合物的过程以及包含这些化合物的药物组成物。
• Cytokine Inhibitors
  申请人：Cirillo Francesco Pier

  公开号：US20060235017A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Disclosed are compounds of formula (I) Where Ar 1 , X, Y, Q, W, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R y are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. The compounds are also useful for treating diseases or conditions related to oncology and anticoagulant or fibrinolytic therapy. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明揭示了式(I)的化合物，其中Ar1、X、Y、Q、W、R3、R4、R5、R6和Ry在本文中有定义。该发明的化合物抑制与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理情况，如慢性炎症性疾病。该化合物还可用于治疗与肿瘤学以及抗凝血或纤溶疗法有关的疾病或病况。还揭示了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的制药组合物。
• HETEROCYCLIC N-ARYL CARBOXAMIDES AS CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1631567A2

  公开（公告）日：2006-03-08
• 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOKINE PRODUCTION
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1692116A1

  公开（公告）日：2006-08-23
• US7335657B2
  申请人：——

  公开号：US7335657B2

  公开（公告）日：2008-02-26