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2-methyl-3-morpholin-4-yl-propionic acid ethyl ester | 42980-64-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-3-morpholin-4-yl-propionic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-Methyl-3-morpholinopropanoate;ethyl 2-methyl-3-morpholin-4-ylpropanoate
2-methyl-3-morpholin-4-yl-propionic acid ethyl ester化学式
CAS
42980-64-3
化学式
C10H19NO3
mdl
——
分子量
201.266
InChiKey
NKNSHDCCJHFHLR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-3-morpholin-4-yl-propionic acid ethyl ester盐酸 作用下, 生成 4-(2-methyl-3,3-di-thiophen-3-yl-allyl)-morpholine
    参考文献:
    名称:
    Robba,M.; Duval,D., Chimica Therapeutica, 1973, vol. 8, p. 22 - 31
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxymethyl-morpholine1-ethoxy-1-trimethylsiloxyprop-1-ene 在 hafnium(IV) trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到2-methyl-3-morpholin-4-yl-propionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    天然氨基酸衍生物的实际合成:Hf(OTf)4-催化的乙烯酮甲硅烷基缩醛或烯醇甲硅烷基醚与作为甘氨酸阳离子等价物的 N,O-缩醛的曼尼希型反应
    摘要:
    作者展示了 Hf(OTf) 4 催化的烯醇甲硅烷基醚和烯酮甲硅烷基缩醛与 N,O-乙酸酯的曼尼希型反应,导致制备氨基酸衍生物。特别是,使用具有双(三甲基甲硅烷基)氨基的 N,O-缩醛在标准水处理后直接产生了 N-未保护的天冬氨酸衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216743
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文献信息

  • US3954749A
    申请人:——
    公开号:US3954749A
    公开(公告)日:1976-05-04
  • US4011223A
    申请人:——
    公开号:US4011223A
    公开(公告)日:1977-03-08
  • US4012445A
    申请人:——
    公开号:US4012445A
    公开(公告)日:1977-03-15
  • Practical Synthesis of Natural Amino Acid Derivatives: Hf(OTf)<sub>4</sub>-Catalyzed Mannich-Type Reaction of Ketene Silyl Acetals or Enol Silyl Ethers with <i>N</i>,<i>O</i>-Acetals as a Glycine Cation Equivalent
    作者:Norio Sakai、Asuka Sato、Takeo Konakahara
    DOI:10.1055/s-0029-1216743
    日期:——
    The authors demonstrated the Hf(OTf) 4 -catalyzed Mannich-type reaction of an enol silyl ether and a ketene silyl acetal with an N,O-acetat leading to the preparation of amino acid derivatives. In particular, use of the N,O-acetal having a bis(trimethylsilyl)amino group directly produced N-unprotected aspartic acid derivatives after a standard aqueous workup.
    作者展示了 Hf(OTf) 4 催化的烯醇甲硅烷基醚和烯酮甲硅烷基缩醛与 N,O-乙酸酯的曼尼希型反应,导致制备氨基酸衍生物。特别是,使用具有双(三甲基甲硅烷基)氨基的 N,O-缩醛在标准水处理后直接产生了 N-未保护的天冬氨酸衍生物。
  • Robba,M.; Duval,D., Chimica Therapeutica, 1973, vol. 8, p. 22 - 31
    作者:Robba,M.、Duval,D.
    DOI:——
    日期:——
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