3,4,6-trichloro-2-(trichloromethyl)pyridine | 74073-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,4,6-trichloro-2-(trichloromethyl)pyridine
• CAS: 74073-21-5
• 化学式: C₆HCl₆N
• 分子量: 299.799
• InChiKey: WJUCZNQLZKOWJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.765±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-trichloro-2-(trichloromethyl)pyridine 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3,6-dichloro-4-methylmercapto-2-(trichloromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  戊氯胺定的吞噬药的测定，该药是临床评估的抗肿瘤吡啶衍生物。

  摘要：

  这项研究的主要目的是鉴定戊氯丁碱中的反应性药效团（PEN，3,5-二氯-4,6-二甲氧基-2-（三氯甲基）吡啶）具有体内抗肿瘤活性，并发现相关的环结构和硫在体内可能表现出优异的抗肿瘤活性的类似物。已经合成了几种新的PEN类似物和相关结构变体，并在体内针对皮下（sc）植入的MX-1人乳腺肿瘤异种移植进行了评估，尽管它们均未显示出明显的活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00243-2
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯-2-甲基吡啶 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 以87.5%的产率得到3,4,6-trichloro-2-(trichloromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  戊氯胺定的吞噬药的测定，该药是临床评估的抗肿瘤吡啶衍生物。

  摘要：

  这项研究的主要目的是鉴定戊氯丁碱中的反应性药效团（PEN，3,5-二氯-4,6-二甲氧基-2-（三氯甲基）吡啶）具有体内抗肿瘤活性，并发现相关的环结构和硫在体内可能表现出优异的抗肿瘤活性的类似物。已经合成了几种新的PEN类似物和相关结构变体，并在体内针对皮下（sc）植入的MX-1人乳腺肿瘤异种移植进行了评估，尽管它们均未显示出明显的活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00243-2

文献信息

• Preparation of polychlorinated pyridines from 2,4-dichloro-6-(trichloromethyl)pyridine
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0007160A1

  公开（公告）日：1980-01-23

  Pentachloropyridine and polychloro derivatives of 2-(trichloromethyl)pyridine are prepared by reacting 2,4- diohloro-6-(trichloromethyl)pyridine in the liquid state with chlorine at temperatures of at least 160°C in the presence of a Lewis acid type catalyst. The products ara useful as herbicides, pesticides, or as chemical intermediates for the preparation of other products useful, for example, as herbicides or . pesticides.

  2- (三氯甲基)吡啶的五氯吡啶和多氯衍生物是在路易斯酸型催化剂存在下，在至少 160°C 的温度下，通过使液态的 2,4-二氯-6-(三氯甲基)吡啶与氯反应而制备的。这些产品可用作除草剂、杀虫剂，或用作制备其他产品（例如除草剂或杀虫剂）的化学中间体。
• US4227001A
  申请人：——

  公开号：US4227001A

  公开（公告）日：1980-10-07
• US4723019A
  申请人：——

  公开号：US4723019A

  公开（公告）日：1988-02-02
• Determination of the phamacophore of penclomedine, a clinically-evaluated antitumor pyridine derivative
  作者：Anita Tiwari、William R Waud、Robert F Struck

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00243-2

  日期：2002.11

  The main objective of this investigation was to identify the reactive pharmacophore in penclomedine (PEN, 3,5-dichloro-4,6-dimethoxy-2-(trichloromethyl) pyridine) for in vivo antitumor activity and also to discover related ring structures and sulfur analogues that might exhibit superior antitumor activity in vivo. Several new analogues of PEN and related structural variants have been synthesized and

  这项研究的主要目的是鉴定戊氯丁碱中的反应性药效团（PEN，3,5-二氯-4,6-二甲氧基-2-（三氯甲基）吡啶）具有体内抗肿瘤活性，并发现相关的环结构和硫在体内可能表现出优异的抗肿瘤活性的类似物。已经合成了几种新的PEN类似物和相关结构变体，并在体内针对皮下（sc）植入的MX-1人乳腺肿瘤异种移植进行了评估，尽管它们均未显示出明显的活性。