2-ethoxynitrostyrene | 18984-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-ethoxynitrostyrene
• 英文别名: 2-Ethoxy-1-(β-nitro-vinyl)-benzol；1-ethoxy-2-(2-nitroethenyl)benzene
• CAS: 18984-23-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• mdl: MFCD01317569
• 分子量: 193.202
• InChiKey: JDHDLWAVJFXTON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2-ethoxynitrostyrene 在 air 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dual mode of action of phenyl-pyrazole-phenyl (6-5-6 system)-based PPI inhibitors: alpha-helix backbone versus alpha-helix binding epitope

  摘要：

  一种基于苯基-吡唑-苯基（6-5-6）系统的新型α-螺旋模拟物已被设计和合成。通过MDM2-p53结合测定确认了新化合物的PPI抑制能力。该化合物库包含了全新的化合物，显示出15%的出色命中率，物理化学性质良好（约38%可溶性化合物），最佳化合物的配体效率为0.21（在相同测定中nutlin-3为0.22）。根据计算机模型，这些抑制剂具有双重作用模式：根据其取代基的性质，它们可以作为α-螺旋骨架模拟物或α-螺旋结合表位模拟物。

  DOI：

  10.1039/c3md00211j

文献信息

• Dual mode of action of phenyl-pyrazole-phenyl (6-5-6 system)-based PPI inhibitors: alpha-helix backbone versus alpha-helix binding epitope
  作者：Natalya I. Vasilevich、Ilya I. Afanasyev、Eugene A. Rastorguev、Dmitry V. Genis、Valery S. Kochubey

  DOI：10.1039/c3md00211j

  日期：——

  A new class of alpha-helix mimetics, based on the phenyl-pyrazole-phenyl (6-5-6) system, has been designed and synthesized. The ability of the new compounds to inhibit PPIs was confirmed using an MDM2-p53 binding assay. The library, containing completely new compounds, revealed an excellent hit rate of 15%, had satisfactory physicochemical properties (~38% soluble compounds), and the ligand efficiency of the best compound was 0.21 (0.22 for nutlin-3 in the same assay). Dual mode of action of these inhibitors was suggested based on computer modeling: depending on the nature of their substituents they could act as either an alpha-helix backbone mimetic or an alpha-helix binding epitope mimetic.

  一种基于苯基-吡唑-苯基（6-5-6）系统的新型α-螺旋模拟物已被设计和合成。通过MDM2-p53结合测定确认了新化合物的PPI抑制能力。该化合物库包含了全新的化合物，显示出15%的出色命中率，物理化学性质良好（约38%可溶性化合物），最佳化合物的配体效率为0.21（在相同测定中nutlin-3为0.22）。根据计算机模型，这些抑制剂具有双重作用模式：根据其取代基的性质，它们可以作为α-螺旋骨架模拟物或α-螺旋结合表位模拟物。