N-chlorocyclohexanesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-chlorocyclohexanesulfonamide
• 化学式: C₆H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 197.686
• InChiKey: KMXGDJUUVQFGAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己基磺酰胺 在 sodium hypochlorite 作用下， 生成 N-chlorocyclohexanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ -halogeno- Ñ -sodioalkanesulphonamides

  摘要：

  与较早的报道相反，脂族磺酰胺容易与次氯酸钠水溶液和次溴酸钠反应，得到相应的N-卤代-N-磺基衍生物，其特征是转化为结晶性SS-二甲基亚砜。

  DOI：

  10.1039/j39700002087

文献信息

• Synthesis of N-halogeno-N-sodioalkanesulphonamides
  作者：F. E. Hardy

  DOI：10.1039/j39700002087

  日期：——

  Contrary to earlier reports, aliphatic sulphonamides react readily with aqueous sodium hypochlorite and sodium hypobromite to give the corresponding N-halogeno-N-sodio-derivatives, which have been characterised by conversion into the crystalline SS-dimethylsulphimides.

  与较早的报道相反，脂族磺酰胺容易与次氯酸钠水溶液和次溴酸钠反应，得到相应的N-卤代-N-磺基衍生物，其特征是转化为结晶性SS-二甲基亚砜。