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(Z)-5-Amino-3-tert-butyl-1-(1-hydroximino-2-methyl-3-phthalimidopropyl)-1H-pyrazol
(Z)-5-Amino-3-tert-butyl-1-(1-hydroximino-2-methyl-3-phthalimidopropyl)-1H-pyrazol | 160654-32-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-5-Amino-3-tert-butyl-1-(1-hydroximino-2-methyl-3-phthalimidopropyl)-1H-pyrazol
英文别名
2-[(3Z)-3-(5-amino-3-tert-butylpyrazol-1-yl)-3-hydroxyimino-2-methylpropyl]isoindole-1,3-dione
CAS
160654-32-0
化学式
C
19
H
23
N
5
O
3
mdl
——
分子量
369.423
InChiKey
BKHZIQAYEVNKPT-JWGURIENSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
581.028±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
密度:
1.347±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
27
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
114
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-Acetyl-6-tert-butyl-3-(1-methyl-2-phthalimidoethyl)-1H-pyrazolo<5,1-c>-1,2,4-triazol
160654-45-5
C
21
H
23
N
5
O
3
393.445
反应信息
作为反应物:
描述:
(Z)-5-Amino-3-tert-butyl-1-(1-hydroximino-2-methyl-3-phthalimidopropyl)-1H-pyrazol
在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
三乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 1.25h, 生成
1-Acetyl-6-tert-butyl-3-(1-methyl-2-phthalimidoethyl)-1H-pyrazolo<5,1-c>-1,2,4-triazol
参考文献:
名称:
Kirschke, Klaus; Wolff, Erich; Ramm, Matthias, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 10, p. 1037 - 1042
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-(1,3-Dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-methyl-propionaldehyde oxime 在
N-氯代丁二酰亚胺
、
三乙胺
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
(Z)-5-Amino-3-tert-butyl-1-(1-hydroximino-2-methyl-3-phthalimidopropyl)-1H-pyrazol
参考文献:
名称:
Kirschke, Klaus; Wolff, Erich; Ramm, Matthias, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 10, p. 1037 - 1042
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5336780A
申请人:
——
公开号:
US5336780A
公开(公告)日:
1994-08-09
Kirschke, Klaus; Wolff, Erich; Ramm, Matthias, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 10, p. 1037 - 1042
作者:
Kirschke, Klaus、Wolff, Erich、Ramm, Matthias、Lutze, Gerhard、Schulz, Burkhard
DOI:
——
日期:
——
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