4,4'-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dihydroxyimidazolidin-2-yl)benzophenone hydrazone | 210881-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dihydroxyimidazolidin-2-yl)benzophenone hydrazone
• 英文别名: Bis[4-(1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-2-yl)phenyl]methylidenehydrazine
• CAS: 210881-08-6
• 化学式: C₂₇H₄₀N₆O₄
• 分子量: 512.652
• InChiKey: UAEDTZNQRRJEGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  684.421±55.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.279±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dihydroxyimidazolidin-2-yl)benzophenone hydrazone 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到4,4'-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1-yloxy-3-oxidoimidazolin-2-yl)phenyldiazomethane
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of diphenyldiazomethanes possessing stable aminoxyl radicals: photolytic generation of quartet species and their reaction with C60

  摘要：

  合成了具有稳定的叔丁胺自由基和乌尔曼“亚硝基氮氧化物”自由基的二苯基二氮甲烷。通过母体二氮甲烷的光解生成了相应的取代有自由基的二苯基亚甲基。通过电子自旋共振（EPR）精细结构及其温度依赖性，发现这些分子中的亚甲基和自由基中心如预期那样呈现出铁磁耦合，原因在于其π框架的拓扑对称性。这些二氮化合物与C60反应，生成了携带一至四个亚硝基氨氧基团的全氮烯。

  DOI：

  10.1039/a801680a
• 作为产物：
  描述：

  bis-(4,4′-formyl)benzophenone 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4,4'-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dihydroxyimidazolidin-2-yl)benzophenone hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of diphenyldiazomethanes possessing stable aminoxyl radicals: photolytic generation of quartet species and their reaction with C60

  摘要：

  合成了具有稳定的叔丁胺自由基和乌尔曼“亚硝基氮氧化物”自由基的二苯基二氮甲烷。通过母体二氮甲烷的光解生成了相应的取代有自由基的二苯基亚甲基。通过电子自旋共振（EPR）精细结构及其温度依赖性，发现这些分子中的亚甲基和自由基中心如预期那样呈现出铁磁耦合，原因在于其π框架的拓扑对称性。这些二氮化合物与C60反应，生成了携带一至四个亚硝基氨氧基团的全氮烯。

  DOI：

  10.1039/a801680a

文献信息

• Design and synthesis of diphenyldiazomethanes possessing stable aminoxyl radicals: photolytic generation of quartet species and their reaction with C60
  作者：Kenji Matsuda、Gilles Ulrich、Hiizu Iwamura

  DOI：10.1039/a801680a

  日期：——

  Diphenyldiazomethanes possessing stable tert-butylaminoxyl and Ullman’s ‘nitronyl nitroxide’§ radicals were prepared. The corresponding diphenylcarbenes substituted with the free radicals were generated by photolysis of the parent diazomethanes. From EPR fine structures and their temperature dependence, the carbene and the radical centers were shown to couple ferromagnetically in these molecules as expected from the topological symmetry of the π-framework. These diazo compounds were reacted with C60 to afford a fulleroid carrying one to four nitronylaminoxyl groups.

  合成了具有稳定的叔丁胺自由基和乌尔曼“亚硝基氮氧化物”自由基的二苯基二氮甲烷。通过母体二氮甲烷的光解生成了相应的取代有自由基的二苯基亚甲基。通过电子自旋共振（EPR）精细结构及其温度依赖性，发现这些分子中的亚甲基和自由基中心如预期那样呈现出铁磁耦合，原因在于其π框架的拓扑对称性。这些二氮化合物与C60反应，生成了携带一至四个亚硝基氨氧基团的全氮烯。