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3-Ethyl-cyclobutan-1,1-dicarbonsaeure | 69647-59-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Ethyl-cyclobutan-1,1-dicarbonsaeure
英文别名
3-ethylcyclobutane-1,1-dicarboxylic acid
3-Ethyl-cyclobutan-1,1-dicarbonsaeure化学式
CAS
69647-59-2
化学式
C8H12O4
mdl
MFCD09909395
分子量
172.181
InChiKey
GWMCLWIRIZAZQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 15-deoxy-16-hydroxyprostaglandins
    摘要:
    具有结构式##STR1##的PGE.sub.1的类似物,其中J是R-羟甲亚甲基或S-羟甲亚甲基;R.sub.1是氢;R.sub.2是氢或与R.sub.4一起是2到3个碳原子的亚甲基链,形成包括5到6个碳原子的环烷基;R.sub.3是氢或甲基,或与R.sub.4一起是2到5个碳原子的亚甲基或低烷基化亚甲基链,形成包括4到7个碳原子的环烷基或低烷基化环烷基,或与R.sub.4一起是具有式子的双环烷基或双环烯基基团:##STR2##形成双环烷基或双环烯基化合物,其中M和N是具有值从0到3的整数,P是具有值从0到4的整数,Q是具有值从1到4的整数,且此类双环烯基的双键位于M、N、P或Q桥上;R.sub.4是氢或甲基,或与R.sub.2或R.sub.3一起形成如上定义的环烷基或双环烷基或双环烯基,或与R.sub.5一起是3到5个碳原子的亚甲基链,形成包括4到6个碳原子的环烷基;R.sub.5选自由氢、具有1到3个碳原子的直链烷基或与R.sub.4一起形成如上定义的环烷基;R.sub.6是氢或具有1到3个碳原子的直链烷基。上述结构的Pge.sub.1酯类似物,限于其中两个R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5形成环烷基、低烷基化环烷基、双环烷基或双环烯基的结构也被披露。这些前列腺素类似物在体内选择性地产生支气管扩张并减少胃分泌。还披露了制备这些类似物以及合成这些类似物所需的起始物料的方法。
    公开号:
    US04132738A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 15-deoxy-16-hydroxyprostaglandins
    摘要:
    具有结构式##STR1##的PGE.sub.1的类似物,其中J是R-羟甲亚甲基或S-羟甲亚甲基;R.sub.1是氢;R.sub.2是氢或与R.sub.4一起是2到3个碳原子的亚甲基链,形成包括5到6个碳原子的环烷基;R.sub.3是氢或甲基,或与R.sub.4一起是2到5个碳原子的亚甲基或低烷基化亚甲基链,形成包括4到7个碳原子的环烷基或低烷基化环烷基,或与R.sub.4一起是具有式子的双环烷基或双环烯基基团:##STR2##形成双环烷基或双环烯基化合物,其中M和N是具有值从0到3的整数,P是具有值从0到4的整数,Q是具有值从1到4的整数,且此类双环烯基的双键位于M、N、P或Q桥上;R.sub.4是氢或甲基,或与R.sub.2或R.sub.3一起形成如上定义的环烷基或双环烷基或双环烯基,或与R.sub.5一起是3到5个碳原子的亚甲基链,形成包括4到6个碳原子的环烷基;R.sub.5选自由氢、具有1到3个碳原子的直链烷基或与R.sub.4一起形成如上定义的环烷基;R.sub.6是氢或具有1到3个碳原子的直链烷基。上述结构的Pge.sub.1酯类似物,限于其中两个R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5形成环烷基、低烷基化环烷基、双环烷基或双环烯基的结构也被披露。这些前列腺素类似物在体内选择性地产生支气管扩张并减少胃分泌。还披露了制备这些类似物以及合成这些类似物所需的起始物料的方法。
    公开号:
    US04132738A1
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文献信息

  • Cyclobutyl substituted derivatives of prostaglandin analogs
    申请人:Miles Laboratories, Inc.
    公开号:US04220795A1
    公开(公告)日:1980-09-02
    Novel C15 cyclobutyl analogs or derivatives of prostaglandins of the E-, A- and F-classes are useful modifiers of smooth muscle activity. The compounds have valuable pharmacological properties such as platelet antiaggregating agents, gastric antisecretory agents and brochodilating agents.
    新型C15环丁基前列腺素的衍生物或类似物在调节平滑肌活动方面具有用途。这些化合物具有宝贵的药理特性,如抗血小板聚集剂、胃抗分泌剂和支气管扩张剂。
  • Methyl 11alpha,15R-dihydroxy-16,18-methano-16-methyl-9-oxoprost-13E-en-1-oate, a process for its production and composition containing it
    申请人:MILES LABORATORIES, INC.
    公开号:EP0036436A1
    公开(公告)日:1981-09-30
    Disclosed is methyl 11a,15R-dihydroxy-16,18-metha- no-16-methyl-9-oxoprost-13E-en-1-oate of the formula: This compound is a potent bronchodilator and because it is less irritating to the tracheobronchical tract than PGE,, it is useful in the treatment of asthma.
    所公开的是式 11a,15R-二羟基-16,18-甲基-9-前列素-13E--1-酸甲: 这种化合物是一种强效支气管扩张剂,由于它对气管支气管的刺激性比 PGE 小,因此可用于治疗哮喘。
  • US4132738A
    申请人:——
    公开号:US4132738A
    公开(公告)日:1979-01-02
  • US4275224A
    申请人:——
    公开号:US4275224A
    公开(公告)日:1981-06-23
  • US4220795A
    申请人:——
    公开号:US4220795A
    公开(公告)日:1980-09-02
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