(+/-)-11-Phenyl-3,4,6,11-tetrahydro-2H-pyrimido<2,1-c><2,4>benzothiazepin | 57008-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (+/-)-11-Phenyl-3,4,6,11-tetrahydro-2H-pyrimido<2,1-c><2,4>benzothiazepin
• 英文别名: 6-phenyl-2,3,6,11-tetrahydro-1H-pyrimido[2,1-c][2,4]benzothiazepine
• CAS: 57008-05-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂S
• 分子量: 294.42
• InChiKey: LRAPXKZKQWVQCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(hydroxy-phenyl-methyl)-benzyl]-tetrahydro-pyrimidine-2-thione 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (+/-)-11-Phenyl-3,4,6,11-tetrahydro-2H-pyrimido<2,1-c><2,4>benzothiazepin
  参考文献：
  名称：

  1-和5-芳基-2,4-苯并硫氮杂s的合成。关于七元杂环的第25次通讯†

  摘要：

  α-芳基-邻-二甲苯基二溴化物1与硫脲反应，得到单-异硫脲鎓盐2，在某些情况下形成双-异硫脲鎓盐4作为副产物。易与水或醇反应形成3的化合物2在无水丙酮中与Na 2 CO 3环合，生成5-芳基-2,4-苯并噻氮杂5、6和7，但2'-氯苯基衍生物21异常环化成环丁烯20。1-芳基-2,4-苯并硫氮杂卓14、15和16通过酸催化的硫脲13和19的环化反应明确制备了这些化合物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600840