N-(2-(3-(tert-butyl)-5-isopropylphenyl)-2-methylpropyl)aniline | 1334501-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(3-(tert-butyl)-5-isopropylphenyl)-2-methylpropyl)aniline
• 英文别名: N-[2-(3-tert-butyl-5-propan-2-ylphenyl)-2-methylpropyl]aniline
• CAS: 1334501-55-1
• 化学式: C₂₃H₃₃N
• 分子量: 323.522
• InChiKey: MHJQEGYJRPIFJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基溴苯 在 磷酸三甲酯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-双环己基膦-2',6'-双(二甲基氨基)-1,1'-联苯 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium tetrafluoroborate 、 溴 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(2-(3-(tert-butyl)-5-isopropylphenyl)-2-methylpropyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  钯 (0)-催化未活化 C?H 键的分子间胺化

  摘要：

  填空：公开了使用芳胺作为氮源的未活化的CH键的标题反应（参见方案；dba=二亚苄基丙酮，Tf=三氟甲磺酰基）。C  N 交叉偶联产物或 C  H 胺化产物可以通过调整底物的空间环境来选择性地获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201102880

文献信息

• Palladium(0)-Catalyzed Intermolecular Amination of Unactivated C sp 3H Bonds
  作者：Jun Pan、Mingjuan Su、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1002/anie.201102880

  日期：2011.9.5

  Filling out the space: The title reaction of unactivated CH bonds using aryl amines as the nitrogen source is disclosed (see scheme; dba=dibenzylideneacetone, Tf=trifluoromethanesulfonyl). Either the CN cross‐coupling product or the CH amination product could be accessed selectively by adjusting the steric environment of the substrate.

  填空：公开了使用芳胺作为氮源的未活化的CH键的标题反应（参见方案；dba=二亚苄基丙酮，Tf=三氟甲磺酰基）。C  N 交叉偶联产物或 C  H 胺化产物可以通过调整底物的空间环境来选择性地获得。