2-[benzenesulfonyl-(2-methyl-pyridin-3-yl)-methyl]-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester | 73843-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[benzenesulfonyl-(2-methyl-pyridin-3-yl)-methyl]-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[benzenesulfonyl-(2-methylpyridin-3-yl)methyl]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 73843-38-6
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄S
• 分子量: 359.446
• InChiKey: KWYRGHVLOIKWFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[benzenesulfonyl-(2-methyl-pyridin-3-yl)-methyl]-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到(2E,4E)-5-(2-Methyl-pyridin-3-yl)-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  烷基化消除。由硫基稳定的（乙氧基羰基环丙基）羰基阴离子的共轭二烯羧酸盐

  摘要：

  通过苯磺酰基或苯硫基基团稳定的（乙氧羰基环丙基）羰基阴离子经历一锅亲核裂变，烷基化和消除硫的作用，得到取代的二烯酸酯或二烯二酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82954-3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-((苯基磺酰基)甲基)吡啶 、 4-溴巴豆酸乙酯 、 lithium diisopropyl amide 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GHERA E.; BEN-DAVID Y., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 47, 4603-4606

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TOMAZIC, A.;GHERA, E., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 43, 4349-4352
  作者：TOMAZIC, A.、GHERA, E.

  DOI：——

  日期：——
• Alkylative eliminations. Conjugated dienecarboxylates from (ethoxycarbonylcyclopropyl)carbinyl anions stabilized by sulfur groups
  作者：A Tomaẑič、E. Ghera

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82954-3

  日期：1981.1

  (Ethoxycarbonylcyclopropyl)carbinyl anions stabilized by phenylsulfonyl or phenylthio groups undergo one-pot nucleophilic ring fission, alkylation and elimination of the sulfur function to give substituted dienoates or dienedioates.

  通过苯磺酰基或苯硫基基团稳定的（乙氧羰基环丙基）羰基阴离子经历一锅亲核裂变，烷基化和消除硫的作用，得到取代的二烯酸酯或二烯二酸酯。
• GHERA E.; BEN-DAVID Y., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 47, 4603-4606
  作者：GHERA E.、 BEN-DAVID Y.

  DOI：——

  日期：——