ethyl 3-(1-cyanoethyl)benzoate | 1012342-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(1-cyanoethyl)benzoate
• 英文别名: 3-(1-cyano-ethyl)-benzoic acid ethyl ester
• CAS: 1012342-23-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: PNFKSWIYJZJXIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(1-cyanoethyl)benzoate 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(1-cyano-1-methyl-ethyl)benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/28617

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基溴苯 、 potassium cyanopropanoate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到ethyl 3-(1-cyanoethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Protonation of Silyl Ketene Imines

  摘要：

  An efficient catalytic and highly enantioselective protonation of silyl ketene imines is described. The reaction is catalyzed by the chiral phosphoric acids TRIP or STRIP in the presence of a stoichiometric amount of methanol as the proton source and silyl acceptor. A variety of substituted racemic silyl ketene imines have been transformed into highly enantioenriched nitriles.

  DOI：

  10.1021/ja312141b

文献信息

• HETEROARYL DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Honold Konrad

  公开号：US20090318428A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的对象是公式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体形式、非对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病方面的使用。
• Imidazo [4,5-B] pyridine and pyrrolo [2,3-B] pyridine protein kinase inhibitors
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08067599B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

  本发明的目标是公式I的化合物及其药学上可接受的盐、对映体、非对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备、包含它们的药物以及它们的制造，以及上述化合物在控制或预防癌症等疾病中的应用。
• US8067599B2
  申请人：——

  公开号：US8067599B2

  公开（公告）日：2011-11-29
• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008028617A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  [EN] Objects of the present invention are the compounds of formula I their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.
  [FR] Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I), leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leurs formes énantiomères,leurs diastéréosisomères et leurs racémates.L'invention concerne également la préparation des composés susmentionnés, des médicaments contenant ces composés ainsi que leur fabrication et leur utilisation pour traiter ou prévenir des maladies, telles que le cancer.
• Catalytic Asymmetric Protonation of Silyl Ketene Imines
  作者：Joyram Guin、Georgy Varseev、Benjamin List

  DOI：10.1021/ja312141b

  日期：2013.2.13

  An efficient catalytic and highly enantioselective protonation of silyl ketene imines is described. The reaction is catalyzed by the chiral phosphoric acids TRIP or STRIP in the presence of a stoichiometric amount of methanol as the proton source and silyl acceptor. A variety of substituted racemic silyl ketene imines have been transformed into highly enantioenriched nitriles.