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3,8-divinyl-chlorophyllide a

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,8-divinyl-chlorophyllide a
英文别名
chlorophyll c2;8-vinylchlorophyllidea;8 V-Chlide;magnesium;(3R,21S,22S)-22-(2-carboxyethyl)-11,16-bis(ethenyl)-3-methoxycarbonyl-12,17,21,26-tetramethyl-23,24,25-triaza-7-azanidahexacyclo[18.2.1.15,8.110,13.115,18.02,6]hexacosa-1(23),2(6),4,8(26),9,11,13(25),14,16,18(24),19-undecaen-4-olate
3,8-divinyl-chlorophyllide a化学式
CAS
——
化学式
C35H32MgN4O5
mdl
——
分子量
612.968
InChiKey
IQLDSMIBDORHSF-NYABAGMLSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.77
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,8-divinyl-chlorophyllide a 在 air 作用下, 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 3,8-divinyl-pyrochlorophyllide a
    参考文献:
    名称:
    Semi-synthesis and HPLC analysis of (bacterio)chlorophyllides possessing a propionic acid residue at the C17-position
    摘要:
    通过有机合成技术和酶解步骤的结合,合成了多种叶绿素和细菌叶绿素衍生物,这些衍生物的中心位置有一个镁或锌原子,C17[式:见正文]位置有一个游离的羧酸基团,也称为(细菌)叶绿素化物。采用反相高效液相色谱法、紫外-可见光谱法和质谱法对半合成(细菌)叶绿素化物进行了纯化和分析。这些含游离丙酸的叶绿素色素可作为研究(细菌)叶绿素代谢的有用研究材料。
    DOI:
    10.1142/s1088424618500347
  • 作为产物:
    描述:
    divinylchlorophyll A 在 chlorophyllase 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 生成 3,8-divinyl-chlorophyllide a
    参考文献:
    名称:
    手性相 HPLC 分离(二乙烯基-)原叶绿素-a 对映体作为叶绿素生物合成中的关键前体,从其 132-立体异构素形式
    摘要:
    原叶绿素 (PChlide)- a及其 8-乙烯基化类似物二乙烯基 (DV)-PChlide- a是所有天然叶绿素 (Chl) 色素生物合成中常见且必不可少的中间体。这些类卟啉型颜料在 13 2位有一个光学活性(不对称)碳原子,因此它们的立体异构体是 (13 2 R )- 和 (13 2 S )- 对映体。前者和后者分别称为(DV-)PChlide- a和(DV-)PChlide- a ′。在这项研究中,展示了对映体 (DV-)PClides- a / a '的手性相 HPLC 分离。该 (13 2 R)-对映体 PChlide- a在当前 HPLC 条件下比相应的 (13 2 S )-对映体 PChlide- a '洗脱得更慢。另一方面,(13 2 R )-DV-PChlide- a和 (13 2 S )-DV-PChlide- a ' 的洗脱顺序与 PChlides- a / a '的洗脱顺序相反。在通过手性相
    DOI:
    10.1016/j.bbabio.2023.148960
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