4,4'-(3-oxa-pentanediyldioxy)-bis-benzamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,4'-(3-oxa-pentanediyldioxy)-bis-benzamidine
• 英文别名: Bis-[2-(4-carbamimidoyl-phenoxy)-aethyl]-aether；4,4'-(3-Oxa-pentandiyldioxy)-bis-benzamidin；1,5-Di(4-Amidinophenoxy)-3-Oxa-Pentane；4-[2-[2-(4-carbamimidoylphenoxy)ethoxy]ethoxy]benzenecarboximidamide
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₃
• 分子量: 342.398
• InChiKey: RUGJWTYDBUIXNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis[4-(ethoxyiminoyl)phenoxy]-3-oxapentane dihydrochloride 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以0.21 g的产率得到4,4'-(3-oxa-pentanediyldioxy)-bis-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  Pentamidine 通过靶向 MD2 抑制 TLR4 活化来减轻炎症和脂多糖诱导的脓毒症。

  摘要：

  Toll 样受体 4 (TLR4) 是一种模式识别受体 (PRR)，可识别脂多糖 (LPS) 并启动免疫反应，以保护身体免受感染。然而，LPS诱导的TLR4过度激活导致促炎因子大量释放，可能在体内带来细胞因子风暴，导致严重的败血症。现有的专门用于脓毒症治疗的分子要么处于临床试验阶段，要么表现出平庸的效果。在这项研究中，用于治疗锥虫病的获批药物喷他脒被确定为 TLR4 拮抗剂。饱和转移差异 (STD)-NMR 光谱表明喷他脒在体外直接与 TLR4 的共受体骨髓分化蛋白 2 (MD2) 相互作用。细胞热位移分析 (CETSA) 表明，喷他脒结合降低了 MD2 的稳定性，这得到了计算机模拟的支持，即喷他脒结合使 MD2 的大多数区域更加灵活。发现喷他脒抑制 TLR4/MD2/MyD88 复合物的形成和 NF-κB 和 MAPKs 的 TLR4 信号轴的激活，因此阻断 LPS 诱导的促炎因子 NO、TNF-α

  DOI：

  10.3389/fphar.2022.835081

文献信息

• Amidine derivatives for treating amyloidosis
  申请人：Chalifour J. Robert

  公开号：US20070021483A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention relates to the use of amidine compounds in the treatment of amyloid-related diseases. In particular, the invention relates to a method of treating or preventing an amyloid-related disease in a subject comprising administering to the subject a therapeutic amount of an amidine compound. Among the compounds for use according to the invention are those according to the following Formula, such that, when administered, amyloid fibril formation, neurodegeneration, or cellular toxicity is reduced or inhibited:

  本发明涉及在治疗与淀粉样相关疾病中使用氨基脲类化合物。特别地，本发明涉及一种治疗或预防受试者淀粉样相关疾病的方法，包括向受试者施用治疗剂量的氨基脲类化合物。根据本发明使用的化合物包括以下化学式的化合物，当施用时，可减少或抑制淀粉样纤维形成、神经退行性或细胞毒性：
• BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF OPHTHALMIC AND OTIC INFECTIONS
  申请人：Bostian Keith

  公开号：US20080132457A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Efflux pump inhibitors are co-administered with antimicrobial agents for the treatment of ophthalmic or otic infections. The agents may be co-administered directly to the site of infection (e.g., the eye or ear).

  流出泵抑制剂与抗微生物药物一起联合使用，用于治疗眼科或耳科感染。这些药物可以直接共同应用于感染部位（例如眼睛或耳朵）。
• USES OF PENTAMIDINE AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Berglund John Andrew

  公开号：US20100323993A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Methods are provided herein for treatment of myotonic dystrophy and other toxic RNA diseases in a subject. In some examples, the method comprises administration of a compound that binds a nucleotide repeat expansion in a ribonucleic acid molecule, thereby treating the disease. In additional examples, the method comprises administration of a compound that disrupts binding of muscleblind-like proteins to an RNA nucleotide repeat expansion. Compounds for use in the disclosed method include pentamidine or heptamidine or derivatives thereof. Representative compounds are described herein.

  本文提供了一种治疗肌无力萎缩症和其他毒性RNA疾病的方法。在某些例子中，该方法包括给受体注射一种化合物，该化合物能够结合核糖核酸分子中的核苷酸重复扩展，从而治疗该疾病。在其他例子中，该方法包括给受体注射一种化合物，该化合物能够破坏肌肉盲样蛋白与RNA核苷酸重复扩展的结合。用于该方法的化合物包括戊二酸二甲胺或庚二酸二甲胺或其衍生物。本文描述了代表性化合物。
• US7947741B2
  申请人：——

  公开号：US7947741B2

  公开（公告）日：2011-05-24
• US7994225B2
  申请人：——

  公开号：US7994225B2

  公开（公告）日：2011-08-09