tetrabutylammonium tetrachloroborate | 61127-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrabutylammonium tetrachloroborate
• 英文别名: Tetrabutylazanium;tetrachloroboranuide
• CAS: 61127-72-8
• 化学式: BCl₄*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 395.092
• InChiKey: KXOLLMGGUKPCPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.38
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabutylammonium tetrachloroborate 、 联硼酸频那醇酯 、 1,2-bis(p-fluorophenylethynyl)benzene 在 2,4,6-三叔丁基吡啶 、 三氯化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.24h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用BCl 3和硼阳离子对二炔进行硼化环化

  摘要：

  1,2-二炔基苯与BCl 3的硼化环化反应会生成二苯并戊烯（通过分子内S E Ar）或苯并富勒烯（通过氯化物加成），具体取决于取代基，并带有稳定的乙烯基阳离子中间体（例如，对-MeO-C 6 H 4-组）赞成后者。使用borocations引线以更有选择性dibenzopentalene形成，而其他二炔框架经历分子内小号Ë用Ar选择性甚至p -MeO基团。

  DOI：

  10.1039/c9ob00991d
• 作为产物：
  描述：

  四丁基氯化铵 、 三氯化硼 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tetrabutylammonium tetrachloroborate
  参考文献：
  名称：

  三氯硅烷阴离子的捕获实验：卤代硅烷化学的关键中间体

  摘要：

  在CH 2 Cl 2中用[Et 4 N] [BCl 4 ]处理Si 2 Cl 6提供了由氯化物引起的乙硅烷歧化反应的已知产物，例如SiCl 4，[Si（SiCl 3）3 ] -和[Si 6 Cl 12 ·2Cl] 2–。没有发现Si-B键合的产品。相反，在[Et 4 N] [BI 3 Cl]中添加Si 2 Cl 6可得到Si-B加合物[Et 4 N] [I 3 SiBI 3]。因此，在硅原子上定量的Cl / I交换伴随着三卤代硅烷化物的形成。还可以从Si 2 I 6，[Et 4 N] I和BI 3的混合物中获得[Et 4 N] [I 3 SiBI 3 ] 。根据X射线晶体学，阴离子[I 3 SiBI 3 ] -呈交错构象，其Si-B键长为1.977（6）Å。量子化学计算显示分子内I···I分散相互作用对极性共价Si–B键具有显着贡献。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00216
• 作为试剂：
  描述：

  在 tetrabutylammonium tetrachloroborate 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  o-炔基酚的卤化生成卤化双环硼酸盐*​​

  摘要：

  使用 BX 3 （X = Cl 或 Br）的O 定向炔烃反式卤硼化产生 C4 卤代苯并氧硼酸，它是获取基于双环硼酸盐的 β-内酰胺酶抑制剂中发现的核心结构的有用中间体。一项计算研究确定了两种可行的机制来提供反式卤化产物。

  DOI：

  10.1002/anie.202301463

文献信息

• Übergangsmetall-carben-komplexe
  作者：Ernst Otto Fischer、Jiabi Chen、Kurt Scherzer

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80121-1

  日期：1983.9

  bromo-, and iodo-carbene complexes of manganese and rhenium were obtained on nucleophilic addition of X− (X = F, Cl, Br, I) to various cationic dicarbonyl(cyclopentadienyl)arylcarbyne complexes [C5H5(CO)2MCR]+ Y− (M = Mn, Re). This reaction is influenced by the kind of anion Y− as well as solvent effects and depends on the ability of the substituent R to withdraw electron density from the carbyne carbon

  氟- ，氯- ，被上亲核加成X的得到的锰和铼溴和碘-卡宾配合物-（X = F，氯，溴，I）的各种阳离子二羰（环戊二烯基）arylcarbyne络合物[C 5 ħ 5（CO）2 MCR] + ý -（M =锰，Re）的。该反应由那种阴离子Y -的影响-以及溶剂效应和依赖于取代基R的从碳炔碳原子撤回电子密度的能力。描述了新化合物的合成，并报告了它们的性质和光谱数据。
• Trapping Experiments on a Trichlorosilanide Anion: a Key Intermediate of Halogenosilane Chemistry
  作者：Julian Teichmann、Markus Bursch、Benedikt Köstler、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Stefan Grimme、Matthias Wagner

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00216

  日期：2017.8.7

  furnished the known products of a chloride-induced disproportionation reaction of the disilane, such as SiCl4, [Si(SiCl3)3]−, and [Si6Cl12·2Cl]2–. No Si–B-bonded products were detectable. In contrast, the addition of Si2Cl6 to [Et4N][BI3Cl] afforded the Si–B adduct [Et4N][I3SiBI3]. Thus, a quantitative Cl/I exchange at the silicon atom accompanies the trihalogenosilanide formation. [Et4N][I3SiBI3] was

  在CH 2 Cl 2中用[Et 4 N] [BCl 4 ]处理Si 2 Cl 6提供了由氯化物引起的乙硅烷歧化反应的已知产物，例如SiCl 4，[Si（SiCl 3）3 ] -和[Si 6 Cl 12 ·2Cl] 2–。没有发现Si-B键合的产品。相反，在[Et 4 N] [BI 3 Cl]中添加Si 2 Cl 6可得到Si-B加合物[Et 4 N] [I 3 SiBI 3]。因此，在硅原子上定量的Cl / I交换伴随着三卤代硅烷化物的形成。还可以从Si 2 I 6，[Et 4 N] I和BI 3的混合物中获得[Et 4 N] [I 3 SiBI 3 ] 。根据X射线晶体学，阴离子[I 3 SiBI 3 ] -呈交错构象，其Si-B键长为1.977（6）Å。量子化学计算显示分子内I···I分散相互作用对极性共价Si–B键具有显着贡献。
• Borylative cyclisation of diynes using BCl₃ and borocations
  作者：Andrew J. Warner、Kieron M. Enright、John M. Cole、Kang Yuan、John S. McGough、Michael J. Ingleson

  DOI：10.1039/c9ob00991d

  日期：——

  The borylative cyclisation of 1,2-dialkynyl benzenes with BCl3 leads to dibenzopentalenes (via intramolecular SEAr) or benzofulvenes (via chloride addition) depending on substituents, with stabilised vinyl cation intermediates (e.g. with a p-MeO-C6H4-group) favouring the latter. The use of borocations leads to more selective dibenzopentalene formation, while other diyne frameworks undergo intramolecular

  1,2-二炔基苯与BCl 3的硼化环化反应会生成二苯并戊烯（通过分子内S E Ar）或苯并富勒烯（通过氯化物加成），具体取决于取代基，并带有稳定的乙烯基阳离子中间体（例如，对-MeO-C 6 H 4-组）赞成后者。使用borocations引线以更有选择性dibenzopentalene形成，而其他二炔框架经历分子内小号Ë用Ar选择性甚至p -MeO基团。