5-[3-(羟基甲基)苯基]烟腈 | 328125-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-[3-(羟基甲基)苯基]烟腈
• 英文名称: 4-(2-methoxy-pyridin-5-yl)-benzyl alcohol
• 英文别名: [4-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-phenyl]-methanol；(4-(6-Methoxypyridin-3-yl)phenyl)methanol；[4-(6-methoxypyridin-3-yl)phenyl]methanol
• CAS: 328125-42-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: FUQDBAPDOHYSSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(羟基甲基)苯基]烟腈 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methanesulfonic acid 4-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/67566

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 5-[3-(羟基甲基)苯基]烟腈
  参考文献：
  名称：

  WO2008/67566

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans
  申请人：——

  公开号：US20020193410A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  This invention is directed to substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans that inhibit Factor Xa, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use for inhibiting Factor Xa or treating pathological conditions in a patient that may be ameliorated by administration of such compounds. This invention is also is also directed to substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benzopyrans which directly inhibit both Factor Xa and Factor IIa (thrombin), to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of simultaneously directly inhibiting both Factor Xa and Factor IIa (thrombin).

  这项发明涉及取代的（氨基亚甲基或氨甲基）二氢苯并呋喃和苯并吡喃，这些化合物抑制因子Xa，包括这些化合物的药物组合物以及它们用于抑制因子Xa或治疗可以通过给予这些化合物改善的患者的病理状况。这项发明还涉及取代的（氨基亚甲基或氨甲基）二氢苯并呋喃和苯并吡喃，直接抑制因子Xa和因子IIa（凝血酶），包括这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa（凝血酶）的方法。
• COMPOSITIONS AND TREATMENTS COMPRISING 5-LIPOXYGENASE-ACTIVATING PROTEIN INHIBITORS AND NITRIC OXIDE MODULATORS
  申请人：Hutchinson John H.

  公开号：US20100068301A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed herein are compositions and compounds that combine an inhibitor of 5 -lipoxygenase activating protein (FLAP) and a modulator of NO levels in a mammal. The NO modulator can be an agent that induces the production of NO in a mammal, or can be an agent that itself produces NO in the mammal. Further disclosed herein are strategies for synthesizing such compounds, and methods for testing whether the combination compounds and compositions provide a desired benefit. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions and formulations that combine a FLAP inhibitor and an NO modulator. Further described herein are methods for using such compositions and compounds for the treatment of diseases, conditions, and disorders in a mammal, including a human. Such treatment methods include the separate administration of a FLAP inhibitor and a NO modulator to the mammal, and the simultaneous administration of a FLAP inhibitor and a NO modulator to the mammal.

  本文揭示了一种将5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂和哺乳动物中NO水平调节剂结合的组合物和化合物。NO调节剂可以是在哺乳动物中诱导NO产生的药物，也可以是在哺乳动物中自身产生NO的药物。本文还揭示了合成这种化合物的策略，以及测试组合化合物和组合物是否提供所需益处的方法。本文还揭示了将FLAP抑制剂和NO调节剂结合的制药组合物和配方。本文还进一步描述了使用这些组合物和化合物治疗哺乳动物（包括人类）的疾病、状况和障碍的方法。这种治疗方法包括将FLAP抑制剂和NO调节剂分别给哺乳动物，以及同时给哺乳动物FLAP抑制剂和NO调节剂。
• SUBSTITUTED (AMINOIMINOMETHYL OR AMINOMETHYL) DIHYDROBENZOFURANS AND BENOZOPYRANS
  申请人：AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1222182B1

  公开（公告）日：2005-11-16
• Reduction of Pro-Inflammatory HDL Using a Leukotriene Inhibitor
  申请人：Autoimmune Pharma LLC

  公开号：US20200147064A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  A method involving the administration of a therapeutically effective amount of a leukotriene inhibitor, a pharmaceutically acceptable salt, a pharmaceutically acceptable N-oxide, a pharmaceutically active metabolite, a pharmaceutically acceptable prodrug, or pharmaceutically acceptable solvate thereof to a human for reducing a level of pro-inflammatory HDL in the human. Various examples of leukotriene inhibitors, including 3-[3-tert-butylsulfanyl-1-[4-(6-ethoxy-pyridin-3-yl)-benzyl]-5-(5-methyl-pyridin-2-ylmethoxy)-1H-indol-2-yl]-2,2-dimethyl-propionic acid, are disclosed for administration for the reduction of pro-inflammatory HDL in a human. Reduction of pro-inflammatory HDL by the leukotriene inhibitor may include conversion of at least a portion of pro-inflammatory HDL to anti-inflammatory HDL.
• US6599918B2
  申请人：——

  公开号：US6599918B2

  公开（公告）日：2003-07-29