2'-(4-Carbamimidoyl-phenyl)-3H,3'H-[2,5']bibenzoimidazolyl-5-carboxamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2'-(4-Carbamimidoyl-phenyl)-3H,3'H-[2,5']bibenzoimidazolyl-5-carboxamidine
• 英文别名: 5-Amidino-2-[2-(4-amidinophenyl)-5-benzimidazolyl]benzimidazole；2-[2-(4-carbamimidoylphenyl)-3H-benzimidazol-5-yl]-3H-benzimidazole-5-carboximidamide
• 化学式: C₂₂H₁₈N₈
• 分子量: 394.439
• InChiKey: YEJMAZMIHIFTFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基苯甲腈 在 盐酸 、 氨 、 硝基苯 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2'-(4-Carbamimidoyl-phenyl)-3H,3'H-[2,5']bibenzoimidazolyl-5-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Hoechst 33258的单阳离子和双阳离子类似物的合成

  摘要：

  描述了Hoechst 33258的14个单阳离子和6个双阳离子类似物的合成。的单阳离子benzimiazoles 7A-7G和双阳离子苯并咪唑9A-9C是在从4- acetamidobenzonitrile起始五个步骤获得。从4-氨基-3-硝基苄腈开始，分四个步骤合成单阳离子双苯并咪唑12a-12g。从4-氨基-3-硝基苯甲腈开始，分六个步骤获得双官能双苯并咪唑17a-17c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330463

文献信息

• BACTERIAL EFFLUX PUMP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF OPHTHALMIC AND OTIC INFECTIONS
  申请人：Bostian Keith

  公开号：US20080132457A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Efflux pump inhibitors are co-administered with antimicrobial agents for the treatment of ophthalmic or otic infections. The agents may be co-administered directly to the site of infection (e.g., the eye or ear).

  流出泵抑制剂与抗微生物药物一起联合使用，用于治疗眼科或耳科感染。这些药物可以直接共同应用于感染部位（例如眼睛或耳朵）。
• US7947741B2
  申请人：——

  公开号：US7947741B2

  公开（公告）日：2011-05-24
• US7994225B2
  申请人：——

  公开号：US7994225B2

  公开（公告）日：2011-08-09