D,L-,4-diamino-[4-11C]butyric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D,L-,4-diamino-[4-11C]butyric acid
• 英文别名: 2,4-diamino(411C)butanoic acid
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 117.125
• InChiKey: OGNSCSPNOLGXSM-JVVVGQRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D,L-[4-11C]β-cyanoalanine isopropyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 D,L-,4-diamino-[4-11C]butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [4-11C]amino acids via ring-opening of aziridine-2-carboxylates

  摘要：

  据报道，N-(叔丁氧基羰基)氮丙啶-2-异丙基羧酸酯与未添加载体的(n.c.a.)[11C]氰化物进行开环。通过 HPLC 纯化后，受保护的 D,L-[4-11C]β-氰基丙氨酸随后被水解，产生 D,L-[4-11C]天冬酰胺或 D,L-[4-11C]天冬氨酸，或还原然后水解得到D,L-2,4-二氨基[4-11C]丁酸。典型的合成从 10 GBq 氢 [11C] 氰化物开始，在 30 分钟内产生 1–1.4 GBq 的 [4-11C] 氨基酸，以 30–40% 衰减校正的放射化学产率给出标记的氨基酸（从 [11C] 氰化物计算）放射化学纯度分别为95%、98%和60%。版权所有 © 2001 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.517

文献信息

• Gillings, N. M.; Gee, A. D., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1997, vol. 40, p. 764 - 765
  作者：Gillings, N. M.、Gee, A. D.

  DOI：——

  日期：——