(E)-dimethyl 4-ethylidene-3-vinylcyclopent-2-ene-1,1-dicarboxylate | 952732-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-dimethyl 4-ethylidene-3-vinylcyclopent-2-ene-1,1-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (4E)-3-ethenyl-4-ethylidenecyclopent-2-ene-1,1-dicarboxylate
• CAS: 952732-37-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: CPISYGWZGFHNJV-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-bis(methoxycarbonyl)nona-6,7-dien-2-yne 在 甲醇 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.17h， 以81%的产率得到dimethyl 3-acetyl-4-ethylcyclopent-3-ene-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-bisalkylidenecyclopentanes from 1,6-allenynes via stereoselective addition of nucleophiles to ruthenacyclopentenes

  摘要：

  钌催化的1,6-炔炔烃环化反应通过杂原子核苷体对钌环戊烯的加成发生，以高度的区域选择性和立体选择性提供功能化的1,2-双烷基化环戊烯。

  DOI：

  10.1039/c2cc30640a

文献信息

• Synthesis of 1,2-bisalkylidenecyclopentanes from 1,6-allenynes via stereoselective addition of nucleophiles to ruthenacyclopentenes
  作者：Nozomi Saito、Yuh Kohyama、Yuki Tanaka、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1039/c2cc30640a

  日期：——

  Ruthenium-catalyzed cyclization of 1,6-allenynes occurs via the addition of heteroatom nucleophiles to ruthenacyclopentenes, providing functionalized 1,2-bisalkylidenecyclopentanes in a highly regio- and stereoselective manner.

  钌催化的1,6-炔炔烃环化反应通过杂原子核苷体对钌环戊烯的加成发生，以高度的区域选择性和立体选择性提供功能化的1,2-双烷基化环戊烯。