r-1-phenyl-1-methoxy-t-2-fluoroindane | 106268-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: r-1-phenyl-1-methoxy-t-2-fluoroindane
• 英文别名: (+/-)-1-methoxy-r-1-phenyl-t-2-fluoroindane；(1R,2S)-2-Fluoro-1-methoxy-1-phenyl-indan；(2S,3R)-2-fluoro-3-methoxy-3-phenyl-1,2-dihydroindene
• CAS: 106268-84-2
• 化学式: C₁₆H₁₅FO
• 分子量: 242.293
• InChiKey: COOIVDSZJWYRKB-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1H-茚 、 甲醇 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STAVBER S.; ZUPAN M., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 5, 919-921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemistry and Some Kinetic Aspects of Fluorination of Phenyl-Substituted Alkenes with Selectfluor^TMReagent F-TEDA-BF₄
  作者：Stojan Stavber、Tjaša Sotler-Pecan、Marko Zupan

  DOI：10.1246/bcsj.69.169

  日期：1996.1

  while equal amounts of both diastereoisomers were formed in the case of (E)-1-phenyl-1-propene and acenaphthylene. In the phenyl-substituted benzocyclene series the stereochemistry of fluoro-alkoxylation was found to be dependent on ring size and on the structure of the alcohol. The resulting vicinal fluoroalkoxy adducts were transformed by heating in aqueous HBr to 2-fluoro-1-phenylbenzocyclenes. Correlation

  在各种醇存在下，苯基取代的烯烃与 SelectfluorTM 氟化试剂 F-TEDA-BF4 的反应导致形成具有 Markovnikov 类型区域选择性的邻位氟烷氧基加合物。发现氟甲氧基加成反应的立体化学在 (Z)-茋、茚和二苯并丁二烯酮的情况下略占优势，而在 (E)-1-苯基的情况下形成等量的两种非对映异构体-1-丙烯和苊。在苯基取代的苯并环烯系列中，发现氟烷氧基化的立体化学取决于环的大小和醇的结构。所得的邻位氟烷氧基加合物通过在 HBr 水溶液中加热转化为 2-氟-1-苯基苯并环烯。
• Stereochemistry of room-temperature fluorination of alkenes with cesium fluoroxysulfate
  作者：Stojan Stavber、Marko Zupan

  DOI：10.1021/jo00381a035

  日期：1987.3
• STAVBER S.; ZUPAN M., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 5, 919-921
  作者：STAVBER S.、 ZUPAN M.

  DOI：——

  日期：——