N-[(Z)-3-methylbutan-2-ylideneamino]acetamide | 119393-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(Z)-3-methylbutan-2-ylideneamino]acetamide
• CAS: 119393-09-8
• 化学式: C₇H₁₄N₂O
• 分子量: 142.201
• InChiKey: DGRNIPTUSBUTDN-VURMDHGXSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead(IV) tetraacetate 、 N-[(Z)-3-methylbutan-2-ylideneamino]acetamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-acetoxy-5-(1-methylethyl)-2,5-dimethyl-Δ³-1,3,4-oxadiazoline
  参考文献：
  名称：

  2-酰氧基-Δ3-1,3,4-恶二唑啉的热解。羰基叶立德的优选环回复和快速 1,4-sigmatropic 叶立德重排的证据

  摘要：

  2-酰氧基-2,5,5-三烷基-Δ3-1,3,4-恶二唑啉在 80 °C 苯溶液中的热解以高产率提供酰氧基取代的烯醇醚（半酰基）。这种恶二唑啉的顺式：反式异构体的混合物提供了几乎相同比例的异构半酰基化合物的混合物。这些和其他结果在恶二唑啉环还原为羰基叶立德方面是合理的，这些羰基叶立德在其生命周期内不平衡，主要经历 1,4-σ 迁移。还观察到叶立德部分碎裂成酸酐和卡宾。一致的机制解释包括协调的表面 (4π + 2π) 环回复，即在 C-1 或 C-3 上放置一个大的叶立德取代基，优先在外。对将乙酰氧基置于内位 C-1 的环逆转的较小偏好，当 C-1 处烷基的空间效应较小时，可以推断出。整体 1,4-H 偏移的可能性是连续 1,7-antarafacial 和 1...

  DOI：

  10.1139/v89-271

文献信息

• DELIVERY SYSTEMS FOR CONTROLLED DRUG RELEASE
  申请人：Centurion BioPharma Corporation

  公开号：EP3954394A1

  公开（公告）日：2022-02-16

  The present invention provides a compound having the structure of Formula (I) or a pharmaceutical acceptable salt, hydrate, solvate, or isomer thereof, for the controlled delivery and release of Agent.

  本发明提供了一种具有式（I）结构的化合物或其药物可接受盐、水合物、溶质或异构体，用于控制制剂的给药和释放。