[(S)-1-((S)-1-Benzyl-2-oxo-ethylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(S)-1-((S)-1-Benzyl-2-oxo-ethylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-oxo-1-[[(2S)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]propan-2-yl]carbamate
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₄
• 分子量: 354.4
• InChiKey: BSQXGCSIDWZSHW-YJBOKZPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Potent and specific immunoproteasome inhibitors
  申请人：Orlowski Z. Robert

  公开号：US20060241056A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compounds and methods of selectively inhibiting an immunoproteasome are described. Also described are methods of treating a cancer, an inflammation, and/or an autoimmune disease and methods of suppressing endogenous antigenic peptide generation by administering to a subject in need of treatment thereof a therapeutic amount of an immunoproteasome specific inhibitor.

  描述了选择性抑制免疫蛋白酶体的化合物和方法。还描述了治疗癌症、炎症和/或自身免疫性疾病的方法，以及通过向需要治疗的受试者施用治疗量的免疫蛋白酶体特异性抑制剂来抑制内源性抗原肽生成的方法。
• CALPAIN INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：SANOFI WINTHROP, INC.

  公开号：EP0840614A1

  公开（公告）日：1998-05-13
• POTENT AND SPECIFIC IMMUNOPROTEASOME INHIBITORS
  申请人：The University of North Carolina at Chapel Hill

  公开号：EP1863513A2

  公开（公告）日：2007-12-12
• COMBINATION THERAPY OF A TYPE II ANTI-CD20 ANTIBODY WITH A PROTEASOME INHIBITOR
  申请人：Roche Glycart AG

  公开号：EP2205318A2

  公开（公告）日：2010-07-14
• ANTIBODY FORMULATION
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2234600A1

  公开（公告）日：2010-10-06