4-{2-[3-(3-amino-phenyl)-propionylamino]-3,3-dimethyl-butyrylamino}-3-hydroxy-2-(4-methoxy-benzylamino)-5-phenyl-pentanoic acid [1-(2-hydroxy-4-methoxy-benzylcarbamoyl)-2-methyl-propyl]-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{2-[3-(3-amino-phenyl)-propionylamino]-3,3-dimethyl-butyrylamino}-3-hydroxy-2-(4-methoxy-benzylamino)-5-phenyl-pentanoic acid [1-(2-hydroxy-4-methoxy-benzylcarbamoyl)-2-methyl-propyl]-amide
• 英文别名: (2S)-2-[3-(3-aminophenyl)propanoylamino]-N-[(1S,2R,3R)-1-benzyl-2-hydroxy-4-[[(1S)-1-[(2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)methylcarbamoyl]-2-methyl-propyl]amino]-3-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-4-oxo-butyl]-3,3-dimethyl-butanamide；(2S)-2-[3-(3-aminophenyl)propanoylamino]-N-[(2S,3R,4R)-3-hydroxy-5-[[(2S)-1-[(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methylamino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-5-oxo-1-phenylpentan-2-yl]-3,3-dimethylbutanamide
• 化学式: C₄₇H₆₂N₆O₈
• 分子量: 839.045
• InChiKey: KNWZPLQLDHWFPW-HPPJSWTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 生成 4-{2-[3-(3-amino-phenyl)-propionylamino]-3,3-dimethyl-butyrylamino}-3-hydroxy-2-(4-methoxy-benzylamino)-5-phenyl-pentanoic acid [1-(2-hydroxy-4-methoxy-benzylcarbamoyl)-2-methyl-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  USE OF 2,4-DIAMINO-3-HYDROXYCARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS PROTEASOME INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1173413B1

文献信息

• USE OF 2,4-DIAMINO-3-HYDROXYCARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS PROTEASOME INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1173413B1

  公开（公告）日：2004-06-30