3-bromo-4-(methylamino)benzonitrile | 71685-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-(methylamino)benzonitrile
• 英文别名: 3-Brom-4-(N-methylamino)-benzonitril
• CAS: 71685-38-6
• 化学式: C₈H₇BrN₂
• 分子量: 211.061
• InChiKey: HPBQUPWPNVTICX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-(methylamino)benzonitrile 、 3,4,5,7-tetra-O-acetyl-2,6-anhydro-D-glycero-D-gulo-heptonic acid 在 五氯化磷 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以32%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-((2-bromo-4-cyanophenyl)(methyl)carbamoyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  分子内钯催化的端基糖基羧酰胺的C（sp 3）–H活化

  摘要：

  据报道，通过空前的分子内钯催化2-溴苯基糖基羧酰胺的糖基端基C–H活化，合成融合的糖基喹啉-2-酮和糖基螺硫辛酯的简便方法。反应的范围很广，并且可以容忍各种各样的官能团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02170
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-溴苯腈 、 碘甲烷 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到3-bromo-4-(methylamino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  分子内钯催化的端基糖基羧酰胺的C（sp 3）–H活化

  摘要：

  据报道，通过空前的分子内钯催化2-溴苯基糖基羧酰胺的糖基端基C–H活化，合成融合的糖基喹啉-2-酮和糖基螺硫辛酯的简便方法。反应的范围很广，并且可以容忍各种各样的官能团。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02170

文献信息

• THIAZOLIDINE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：SAKASHITA Hiroshi

  公开号：US20070259880A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  A thiazolidine derivative represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, and a pharmaceutically acceptable salt thereof exhibit a potent DPP-IV inhibitory activity, and can be provided as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes, an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like.

  一种由式(I)所表示的噻唑啉衍生物，其中每个符号如规范中所定义，并且其药物可接受的盐表现出强效的DPP-IV抑制活性，可以作为预防或治疗糖尿病的药剂，预防或治疗肥胖等药剂。
• US7790725B2
  申请人：——

  公开号：US7790725B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• Intramolecular Pd-Catalyzed Anomeric C(sp³)–H Activation of Glycosyl Carboxamides
  作者：Nicolas Probst、Gwendal Grelier、NourEddine Ghermani、Vincent Gandon、Mouâd Alami、Samir Messaoudi

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02170

  日期：2017.10.6

  An expedient method for the synthesis of fused glycosylquinolin-2-ones and glycosylspirooxindoles through an unprecedented intramolecular Pd-catalyzed anomeric C–H activation of the sugar moiety of 2-bromophenyl glycosylcarboxamides is reported. The scope of the reaction is broad and tolerates a wide range of functional groups.

  据报道，通过空前的分子内钯催化2-溴苯基糖基羧酰胺的糖基端基C–H活化，合成融合的糖基喹啉-2-酮和糖基螺硫辛酯的简便方法。反应的范围很广，并且可以容忍各种各样的官能团。