Benzyl 5-chloropyrazine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 5-chloropyrazine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₂
• 分子量: 248.66
• InChiKey: DFNWMUCBYQDFII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-amino-2-ethyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-[1,5]naphthyridine-1-carboxylic acid ethyl ester 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Benzyl 5-chloropyrazine-2-carboxylate 在 氮 、 水 、 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give (2R*,4S*)-4-(5-benzyloxycarbonylpyrazin-2-yl)amino-2-ethyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-[1,5]naphthyridine-1-carboxylic acid ethyl ester (2.24 g)的产率得到(2R*,4S*)-4-(5-benzyloxycarbonylpyrazin-2-yl)amino-2-ethyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-[1,5]naphthyridine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydronaphthyridine derivatives and a process for preparing the same

  摘要：

  一种化合物的公式（I）：其中R1为烷氧羰基或类似物，R2为烷基或类似物；R3为氢或类似物；R4为烷基或类似物；R5为可选取代的杂环基；R6、R7和R8分别为氢、烷基、烷氧基或类似物；R10为可选取代的芳香环或类似物；或其药学上可接受的盐，该化合物具有对胆固醇酯转移蛋白（CETP）的抑制活性。

  公开号：

  US20070032485A1

文献信息

• [EN] 4-(2-FLUORO-4-METHOXY-5-3-(((1-METHYLCYCLOBUTYL)METHYL)CARBAMOYL)BICYCLO[2.2.1]HEPTAN-2-YL)CARBAMOYL)PHENOXY)-1-METHYLCYCLOHEXANE-1-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND SIMILAR COMPOUNDS AS RXFP1 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF HEART FAILURE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 4-(2-FLUORO-4-MÉTHOXY-5-3-(((1-MÉTHYLCYCLOBUTYLE)MÉTHYL)CARBAMOYL)BICYCLO[2.2.1]HEPTAN-2-YL) CARBAMOYL)PHÉNOXY)-1-MÉTHYLCYCLOHEXANE-1-CARBOXYLIQUE ET COMPOSÉS SIMILAIRES COMME MODULATEURS DE RXFP1 POUR LE TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2022122773A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present invention relates to 4-(2-Fluoro-4-methoxy-5-3-(((l- methylcyclobutyl)methyl)carbamoyl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-yl) carbamoyl)phenoxy)-l-methylcyclohexane-l-carboxylic acid derivatives and similar compounds of formula (I) as RXFP1 modulators for the treatment of heart failure, heart failure with preserved ejection fraction, heart failure with mid-range ejection fraction, heart failure with reduced ejection fraction, chronic kidney disease and acute kidney injury. The present invention also relates to crystalline forms of such compounds. An exemplary compound is e.g. (A).

  本发明涉及4-(2-氟-4-甲氧基-5-3-(((1-甲基环丁基)甲基)氨基)双环[2.2.1]庚烷-2-基)氨基苯氧基)-1-甲基环己烷-1-羧酸衍生物及类似化合物，其为RXFP1调节剂，用于治疗心力衰竭、保留射血分数的心力衰竭、中等射血分数的心力衰竭、降低射血分数的心力衰竭、慢性肾脏病和急性肾损伤。本发明还涉及这种化合物的晶体形式。一个示例化合物是例如(A)。
• TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS CHOLESTERYL ESTER TRANSFER PROTEIN INHIBITORS
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1732924A2

  公开（公告）日：2006-12-20
• US7781443B2
  申请人：——

  公开号：US7781443B2

  公开（公告）日：2010-08-24
• [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AND A PROCESS FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDRONAPHTYRIDINE ET PROCEDE D'ELABORATION DESDITS DERIVES
  申请人：TANABE SEIYAKU CO

  公开号：WO2005095395A2

  公开（公告）日：2005-10-13

  A novel compound of the formula (I): wherein R1 is alkoxycarbonyl or the like, R2 is alkyl or the like; R3 is hydrogen or the like; R4 is alkylene or the like; R5 is optionally substituted heterocyclic group; R6, R7, and R8 are independently hydrogen; alkyl, alkoxy, or the like; R10 is optionally substituted aromatic ring, or the like; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has an inhibitory activity against cholesteryl ester transfer protein (CETP).