(5R,6R)-6-(2,4-difluorophenyl)-5-methyl-6-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-4-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzoyl]morpholin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R,6R)-6-(2,4-difluorophenyl)-5-methyl-6-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-4-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzoyl]morpholin-2-one
• 化学式: C₂₃H₁₉F₅N₄O₄
• 分子量: 510.4
• InChiKey: YTLIJNTUGSCUCZ-JLCFBVMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

文献信息

• Orally active azole derivates
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：EP0617031A1

  公开（公告）日：1994-09-28

  The present invention relates to new orally active azole derivatives with antifungal activity of formula I wherein: X is CH or N; Ar represents phenyl substituted with halogen and/or trifluoromethyl; Z is -C(=O)- or -SO₂-; R₁ is CN, CO₂H, CO₂R₇, CONR₈R₉ or CH₂Y and then R₃ is hydrogen, or R₁ together with R₃ forms a ring of formula I' wherein B is O, hydroxy or hydrogen; R₄ is C₁₋₄ alkyl; R₅, R₆, R₈ and R₉ are hydrogen or C₁₋₄ alkyl; Y is -OH, -OR₇, -OC(=O)R₇, -NR₈R₉,-NHC(=O)OR₇; R₇ is C₁-C₄-alkyl, phenyl-C₁-C₄-alkyl or optionally substituted phenyl; when Z is -C(=O)-, R₂ is optionally susbtituted phenyl, naphtyl, or an heterocycle; when Z is -SO₂-, R₂ is C₁₋₄ alkyl, phenyl-C₁₋₄-alkyl or optionally susbtituted phenyl.

  本发明涉及具有抗真菌活性的新型口服活性唑衍生物，其式为 I 其中X是CH或N；Ar代表被卤素和/或三氟甲基取代的苯基；Z是-C(=O)-或-SO₂-；R₁ 是 CN、CO₂H、CO₂R₇、CONR₈R₉ 或 CH₂Y，然后 R₃ 是氢，或者 R₁ 与 R₃ 一起形成式 I' 的环 其中 B 是 O、羟基或氢；R₄ 是 C₁₋₄ 烷基；R₅、R₆、R₈ 和 R𠢙 是氢或 C₁₋₄ 烷基；Y 是-OH、-OR₇、-OC(=O)R₇、-NR₈R₉、-NHC(=O)OR₇；R₇ 是 C₁-C₄ 烷基、苯基-C₁-C₄ 烷基或任选取代的苯基；当 Z 是-C(=O)-时，R₂是任选被疑基的苯基、萘基或杂环；当 Z 是-SO₂-时，R₂是 C₁₋₄ 烷基、苯基-C₁₋₄-烷基或任选被疑基的苯基。
• EP0617031B1
  申请人：——

  公开号：EP0617031B1

  公开（公告）日：1998-09-16
• US5646294A
  申请人：——

  公开号：US5646294A

  公开（公告）日：1997-07-08