[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-(furan-3-yl)methanone | 182156-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-(furan-3-yl)methanone
• CAS: 182156-07-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₅
• 分子量: 316.354
• InChiKey: PFVNMRIWHZMZPS-DOTOQJQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-(furan-3-yl)methanone 在 正丁基锂 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 反应 3.75h， 生成 methyl (2R)-2-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-2-(furan-3-yl)-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  呋喃光氧化作为一种​​构建Zaragozic酸（Squalestatin）核心的设备的评估。

  摘要：

  描述了3-取代的呋喃的光氧化化学在构建查拉戈兹酸/角鲨烯骨架上的实际应用。尽管在没有螯合控制的情况下向酒石酸衍生的醛7中添加了3-lithiofuran，以得到非对映异构醇8的1：1混合物，但最初证明了通过单峰连续处理9可以容易地转化为多官能中间体10氧，硼氢化钠和三异丙基甲硅烷基三氟甲磺酸盐。实际的对映控制路线包括在与AD-mix-β进行不对称二羟基化之前，将8氧化为酮，然后进行Wittig烯化。一旦完成了这一系列的转化，就可以通过完全可比的光氧化来形成目标产物30。

  DOI：

  10.1021/jo960963+
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-4-benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-5-carboxaldehyde 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 [(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-(furan-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  呋喃光氧化作为一种​​构建Zaragozic酸（Squalestatin）核心的设备的评估。

  摘要：

  描述了3-取代的呋喃的光氧化化学在构建查拉戈兹酸/角鲨烯骨架上的实际应用。尽管在没有螯合控制的情况下向酒石酸衍生的醛7中添加了3-lithiofuran，以得到非对映异构醇8的1：1混合物，但最初证明了通过单峰连续处理9可以容易地转化为多官能中间体10氧，硼氢化钠和三异丙基甲硅烷基三氟甲磺酸盐。实际的对映控制路线包括在与AD-mix-β进行不对称二羟基化之前，将8氧化为酮，然后进行Wittig烯化。一旦完成了这一系列的转化，就可以通过完全可比的光氧化来形成目标产物30。

  DOI：

  10.1021/jo960963+