ethyl-2-(2-(5-(2-nitrobenzyliden)-4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-ylamino)thiazol-4-yl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-2-(2-(5-(2-nitrobenzyliden)-4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-ylamino)thiazol-4-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[2-[[5-[(2-nitrophenyl)methylidene]-4-oxo-1,3-thiazol-2-yl]amino]-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₅S₂
• 分子量: 418.454
• InChiKey: RDEDYTDNHTXCHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲醛 、 2-[(4-carbethoxymethylthiazol-2-yl)imino]-4-thiazolidinone 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以31.2%的产率得到ethyl-2-(2-(5-(2-nitrobenzyliden)-4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-ylamino)thiazol-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  基于噻唑的噻唑烷酮类作为有效的抗菌剂。设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  所有测试的化合物对所有用MIC测试的真菌均显示出优异的抗真菌活性，其范围在0.3-38.6 µmol / ml x 10（-2）和MFC的0.6-77.2 µmol / ml x 10（-2）范围内，优于参考药物酮康唑（MIC 38.0-475.0和MFC 95.0-570 µmol / ml x 10（-2））和联苯苄唑（MIC 48.0-64.0和MFC 64.0-80.0 µmol / ml x 10（-2））。对于3-硝基衍生物观察到最佳活性。发现在5-亚芳基衍生物中，抑制作用似乎取决于苯环上的取代。合成了14种新的2-（2-（（E）-（（Z）-5-（4-苄叉基）-4-氧噻唑烷丁-2-吡咯基）氨基-4-基）乙酸乙酯并评估了其抗菌和抗真菌活性。酮康唑（MIC 38.0-475.0和MFC 95.0-570 µmol / ml x 10（-2））和联苯苄唑（MIC 48.0-64.0和MFC

  DOI：

  10.2174/1386207319666151203002348