5-(2-Phenylmethoxyethyl)-5-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,4-dihydropyridazin-6-one | 816462-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-Phenylmethoxyethyl)-5-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,4-dihydropyridazin-6-one
• CAS: 816462-75-6
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₃
• 分子量: 414.504
• InChiKey: ZBIQGZPRUVTOEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Phenylmethoxyethyl)-5-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,4-dihydropyridazin-6-one 在 palladium hydroxide on carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lactam derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-alpha converting enzyme

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物：1或其立体异构体或药学上可接受的盐形式，其中变量A，B，R1，R2，U，X，Y，Z，Ua，Xa，Ya和Za的定义如本文所定义，这些化合物可用作基质金属蛋白酶（MMP）和/或TNF-α转化酶（TACE）的抑制剂，或其组合。

  公开号：

  US20040266751A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(benzyloxy)-2-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-(2-oxoethyl)butanoate 在 肼 作用下， 反应 72.0h， 以91%的产率得到5-(2-Phenylmethoxyethyl)-5-(4-phenylmethoxyphenyl)-1,4-dihydropyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Lactam derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-alpha converting enzyme

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的化合物：1或其立体异构体或药学上可接受的盐形式，其中变量A，B，R1，R2，U，X，Y，Z，Ua，Xa，Ya和Za的定义如本文所定义，这些化合物可用作基质金属蛋白酶（MMP）和/或TNF-α转化酶（TACE）的抑制剂，或其组合。

  公开号：

  US20040266751A1

文献信息

• Lactam derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases and/or TNF-alpha converting enzyme
  申请人：——

  公开号：US20040266751A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present invention provides compounds of Formula (I): 1 or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein the variables A, B, R 1 , R 2 , U, X, Y, Z, U a , X a , Y a , and Z a are defined are as defined herein, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases (MMP), and/or TNF-&agr; converting enzyme (TACE), or a combination thereof.

  本发明提供了公式（I）的化合物：1或其立体异构体或药学上可接受的盐形式，其中变量A，B，R1，R2，U，X，Y，Z，Ua，Xa，Ya和Za的定义如本文所定义，这些化合物可用作基质金属蛋白酶（MMP）和/或TNF-α转化酶（TACE）的抑制剂，或其组合。