N-1-((1S,2 syn)-1-benzyl-2-hydroxy-3-(1-isobutyl-3,3-dimethylsulfonylurea)-propyl)-2-((quinoline-2-carbonyl)-amino)-succinamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-1-((1S,2 syn)-1-benzyl-2-hydroxy-3-(1-isobutyl-3,3-dimethylsulfonylurea)-propyl)-2-((quinoline-2-carbonyl)-amino)-succinamide
• 英文别名: (2S)-N-[(1S,2R)-1-benzyl-3-[dimethylsulfamoyl(isobutyl)amino]-2-hydroxy-propyl]-2-(quinoline-2-carbonylamino)butanediamide；(2S)-N-[(2S,3R)-4-[dimethylsulfamoyl(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]-2-(quinoline-2-carbonylamino)butanediamide
• 化学式: C₃₀H₄₀N₆O₆S
• 分子量: 612.75
• InChiKey: UASOBCOBLGHQNR-GMQQYTKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 二甲胺基磺酰氯 在 Heunig's base 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-1-((1S,2 syn)-1-benzyl-2-hydroxy-3-(1-isobutyl-3,3-dimethylsulfonylurea)-propyl)-2-((quinoline-2-carbonyl)-amino)-succinamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一种新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法，以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US06372778B1

文献信息

• US7202258B2
  申请人：——

  公开号：US7202258B2

  公开（公告）日：2007-04-10