2-trimethylsilylethyl (E)-3-[(2S)-2-[(1R)-1-[4-[(1S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(oxan-2-yloxy)ethyl]phenoxy]ethyl]oxiran-2-yl]prop-2-enoate | 1038618-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl (E)-3-[(2S)-2-[(1R)-1-[4-[(1S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(oxan-2-yloxy)ethyl]phenoxy]ethyl]oxiran-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1038618-22-2
• 化学式: C₃₀H₄₇NO₈Si
• 分子量: 577.791
• InChiKey: ZHWALNVCVYAEJQ-ZOEWWYDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl (E)-3-[(2S)-2-[(1R)-1-[4-[(1S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(oxan-2-yloxy)ethyl]phenoxy]ethyl]oxiran-2-yl]prop-2-enoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Salinamide A的全合成：有效的抗炎双环二肽。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800397
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 、 (E)-3-((2S)-2-((1R)-1-(4-((1S)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethyl)phenoxy)ethyl)oxiran-2-yl)acrylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.62 g的产率得到2-trimethylsilylethyl (E)-3-[(2S)-2-[(1R)-1-[4-[(1S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(oxan-2-yloxy)ethyl]phenoxy]ethyl]oxiran-2-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Salinamide A的全合成：有效的抗炎双环二肽。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800397