5-amino-3-[[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-6H-thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-3-[[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-6H-thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-dione
• 英文别名: 5-amino-3-(1,3-dihydroxypropan-2-yloxymethyl)-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-dione
• 化学式: C₉H₁₂N₄O₅S
• 分子量: 288.28
• InChiKey: RYSMBRAGHSNNJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-3-(1,3-dibenzoyloxy-2-propoxymethyl)thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7(3H, 6H)-dione 、 sodium methylate 在 120(H+) 、 水 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 5-amino-3-[[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethoxy]methyl]-6H-thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Antiviral guanine analogs

  摘要：

  本文披露了一系列鸟嘌呤类似物及其生理盐，其可用作病毒抑制剂和抗病毒剂，用于治疗病毒性疾病，具有以下基本结构：##STR1## 其中，B为H，CH.sub.3或NH.sub.2；C为NH.sub.2或SCH.sub.3；D为N或CH；E为O，S或Se；G从烷烃，烯烃，醚，酯，烃，胺和杂环化合物组成的群体中选择。在I和III中，A为O，S或Se，而在II中，A为NH.sub.2，OH，NHOH，OCH.sub.3或SCH.sub.3。在I和II中，F为0，S或Se，而在III中，F为0，S，Se或NH。这些化合物可以与生理载体配制，并单独使用或与其他治疗剂（例如阿昔洛韦或甘西韦）联合使用，用于治疗病毒感染引起的疾病。

  公开号：

  US05994321A1