6-Methoxy-1-(3-methyl-but-2-enyloxy)-2-(2-methyl-propenyl)-1H-benzoimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-Methoxy-1-(3-methyl-but-2-enyloxy)-2-(2-methyl-propenyl)-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 6-Methoxy-1-(3-methylbut-2-enoxy)-2-(2-methylprop-1-enyl)benzimidazole
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 286.374
• InChiKey: SKZCCSSBDMWFPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-甲基-2-丁烯 、 2-硝基-4-甲氧基苯胺 在 sodium hydride 作用下， 生成 6-Methoxy-1-(3-methyl-but-2-enyloxy)-2-(2-methyl-propenyl)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships of anti-HIV-1 N-alkoxy- and N-allyloxy-benzimidazoles

  摘要：

  One-pot benzimidazole syntheses have been used to prepare an extended series of novel analogues which were evaluated against HIV-1 infectivity, the most active having an EC(50) of 0.5 mu M. There is a correlation between the length of saturated alkyl groups at O1 and C2 with antiviral selectivity. Replacing vinyl by the 2,2-dimethyl vinyl group increases antiviral selectivity. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00022-x