α-(ethoxycarbonyl)-2-propyl | 37999-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-(ethoxycarbonyl)-2-propyl
• CAS: 37999-09-0
• 化学式: C₆H₁₁O₂
• 分子量: 115.152
• InChiKey: AUEHTSMDHOGTHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸乙酯 在 六正丁基二锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 α-(ethoxycarbonyl)-2-propyl
  参考文献：
  名称：

  使用原子转移自由基聚合技术制备的单体，二聚和聚合丙烯酸酯自由基的电子自旋共振研究直接检测倒数第二个单元的影响

  摘要：

  通过电子自旋共振（ESR）研究了有机锡化合物与通过原子转移自由基加成（ATRA）或原子转移自由基聚合（ATRP）制备的自由基前体反应生成的模型自由基。各种（甲基）的二聚物丙烯酸酯单元，丙烯酸甲酯（MA），叔-丁基丙烯酸酯（吨BA）和甲基丙烯酸甲酯（MMA），MA-MA-BR，MA-吨BA-BR，吨BA-吨BA- BR，MMA-吨BA-Br和MA-MMA-BR，由ATRA制备。这些二聚体在MA，MMA和t的自由基共聚中提供了模仿活性物种的自由基。爸 良好解析的二聚体基团的ESR光谱证实了倒数第二个单元对正在传播的基团的电子和空间效应。对于单体，二聚，低聚和聚合的丙烯酸叔丁酯基团观察到的超细分裂常数取决于聚合物链长。将ESR谱随链长和倒数第二个单元的变化与使用CuBr / bpy催化剂系统在ATRP中活化的速率常数进行了比较。

  DOI：

  10.1021/ma035516s

文献信息

• Electron Spin Resonance Study of Monomeric, Dimeric, and Polymeric Acrylate Radicals Prepared Using the Atom Transfer Radical Polymerization TechniqueDirect Detection of Penultimate-Unit Effects
  作者：Atsushi Kajiwara、Ajaya Kumar Nanda、Krzysztof Matyjaszewski

  DOI：10.1021/ma035516s

  日期：2004.2.1

  dimers provided radicals mimicking the active species in a radical copolymerization of MA, MMA, and tBA. Well-resolved ESR spectra of the dimeric radicals confirm electronic and steric effects of the penultimate unit on the propagating radical. Hyperfine splitting constants observed for monomeric, dimeric, oligomeric, and polymeric tert-butyl acrylate radicals depend on the polymer chain length. The

  通过电子自旋共振（ESR）研究了有机锡化合物与通过原子转移自由基加成（ATRA）或原子转移自由基聚合（ATRP）制备的自由基前体反应生成的模型自由基。各种（甲基）的二聚物丙烯酸酯单元，丙烯酸甲酯（MA），叔-丁基丙烯酸酯（吨BA）和甲基丙烯酸甲酯（MMA），MA-MA-BR，MA-吨BA-BR，吨BA-吨BA- BR，MMA-吨BA-Br和MA-MMA-BR，由ATRA制备。这些二聚体在MA，MMA和t的自由基共聚中提供了模仿活性物种的自由基。爸 良好解析的二聚体基团的ESR光谱证实了倒数第二个单元对正在传播的基团的电子和空间效应。对于单体，二聚，低聚和聚合的丙烯酸叔丁酯基团观察到的超细分裂常数取决于聚合物链长。将ESR谱随链长和倒数第二个单元的变化与使用CuBr / bpy催化剂系统在ATRP中活化的速率常数进行了比较。
• Effect of [PMDETA]/[Cu(I)] Ratio, Monomer, Solvent, Counterion, Ligand, and Alkyl Bromide on the Activation Rate Constants in Atom Transfer Radical Polymerization
  作者：Ajaya Kumar Nanda、Krzysztof Matyjaszewski

  DOI：10.1021/ma0340107

  日期：2003.3.1

  and alkyl bromide on the activation rate constant (kact) in ATRP was carried out. The highest values of kact for Cu(I)Br were obtained at [PMDETA]/[Cu(I)Br] ∼ 1/1 in more polar solvents and ascribed to a neutral [Cu(PMDETA)Br] structure of the complex. However, in less polar solvent mixtures a relatively fast reaction was observed already at the 0.5/1 ratio with the smaller rate increase up to [PMDETA]/[Cu(I)Br]

  对[PMDETA] / [Cu（I）]比例，单体，溶剂极性，抗衡离子，配体和烷基溴对ATRP中活化速率常数（k act）的影响进行了详细研究。在更多极性溶剂中，以[PMDETA] / [Cu（I）Br]〜1/1获得了Cu（I）Br的k act的最大值，这归因于配合物的中性[Cu（PMDETA）Br]结构。但是，在极性较小的溶剂混合物中，已经观察到以0.5 / 1的比例进行相对较快的反应，且速率增加较小，直至[PMDETA] / [Cu（I）Br]约为1/1。对于Cu（I）PF 6，k的最大值起作用在[PMDETA]观察/ [铜（I）BR]在多种极性，极性较小的溶剂混合物和单体，将其经离子的形成解释〜1/1 [铜（PMDETA）] + PF 6 -复合物。在这两种极性较大的和较小极性介质，的值ķ行为是slightely较大为PF 6 -不是Br -抗衡离子。然而，在丙烯酸甲酯，丙烯酸ķ动作是为溴大1
• Rate constants for halogen atom transfer from representative .alpha.-halo carbonyl compounds to primary alkyl radicals
  作者：Dennis P. Curran、Eric Bosch、Jere Kaplan、Martin Newcomb

  DOI：10.1021/jo00269a016

  日期：1989.4
• Determination of Rate Constants for the Activation Step in Atom Transfer Radical Polymerization Using the Stopped-Flow Technique
  作者：Tomislav Pintauer、Wade Braunecker、Edmond Collange、Rinaldo Poli、Krzysztof Matyjaszewski

  DOI：10.1021/ma035634f

  日期：2004.4.1
• Understanding Atom Transfer Radical Polymerization: Effect of Ligand and Initiator Structures on the Equilibrium Constants
  作者：Wei Tang、Yungwan Kwak、Wade Braunecker、Nicolay V. Tsarevsky、Michelle L. Coote、Krzysztof Matyjaszewski

  DOI：10.1021/ja802290a

  日期：2008.8.13

  in Cu-based atom transfer radical polymerization (ATRP) were determined for a wide range of ligands and initiators in acetonitrile at 22 degrees C. The ATRP equilibrium constants obtained vary over 7 orders of magnitude and strongly depend on the ligand and initiator structures. The activities of the Cu(I)/ligand complexes are highest for tetradentate ligands, lower for tridentate ligands, and lowest

  铜基原子转移自由基聚合 (ATRP) 中的平衡常数是在 22 摄氏度的乙腈中确定的范围广泛的配体和引发剂。获得的 ATRP 平衡常数变化超过 7 个数量级，并且强烈依赖于配体和引发剂结构. Cu(I)/配体配合物的活性对于四齿配体最高，对于三齿配体较低，对于双齿配体最低。具有三足和桥连配体（Me6TREN 和桥连环链球菌）的复合物往往比具有相应线性配体的复合物更具活性。叔烷基卤化物的平衡常数最大，而伯烷基卤化物的平衡常数最小。烷基溴的活性比类似的烷基氯的活性大几倍。腈衍生物的平衡常数最大，其次是苄基衍生物和相应酯的平衡常数。其他不容易测量的平衡常数是从参考配体和引发剂的值推断出来的。观察到平衡常数与 Cu(II/I) 氧化还原电位和碳 - 卤素键解离能的极好相关性。