5-[N-(3,5-二三氟甲基苄基)氨基]-2-甲基四氮唑 | 669080-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-[N-(3,5-二三氟甲基苄基)氨基]-2-甲基四氮唑
• 英文名称: N-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amine
• 英文别名: N-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-2-methyl-2H-tetrazol-5-amine；5-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]amino}-2-methyl-2H-tetrazole；[3,5-bis(trifluoromethyl)phenylmethyl](2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amine；(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)-amine；5-[N-(3',5'-Bistrifluoromethylbenzyl)amino]-2-methyltetrazole；N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2-methyltetrazol-5-amine
• CAS: 669080-86-8
• 化学式: C₁₁H₉F₆N₅
• 分子量: 325.216
• InChiKey: BSPJOHYVYIDKRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[N-(3,5-二三氟甲基苄基)氨基]-2-甲基四氮唑 在 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-[(3-{N'-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-N'-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)amino}methyl)quinolin-2-yl]-N-(cyclopentylmethyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/128568

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-[N-(3,5-二三氟甲基苄基)氨基]-2-甲基四氮唑
  参考文献：
  名称：

  WO2007/128568

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Dibenzyl Amine Compounds and Derivatives
  申请人：Chang George

  公开号：US20070213371A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  二苯基胺化合物及其衍生物，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他一些血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物，包括人类。
• Dibenzylamine compound and medicinal use thereof
  申请人：Maeda Kimiya

  公开号：US20050059810A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  A dibenzylamine compound represented by the formula (1) wherein R 1 and R 2 are each a C 1-6 alkyl group optionally substituted by halogen atoms and the like; R 3 , R 4 and R 5 are each a hydrogen atom, a halogen atom and the like, or R 3 and R 4 may form, together with carbon atoms bonded thereto, a homocyclic or heterocyclic ring optionally having substituent(s); A is —N(R 7 ) (R 8 ) and the like; ring B is an aryl group or a heterocyclic residue; R 6 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a C 1-6 alkyl group and the like; n is an integer of 1 to 3, a prodrug thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof show selective and potent CETP inhibitory activity, and therefore, they can be provided as therapeutic or prophylactic agents for hyperlipidemia or arteriosclerosis and the like.

  一种二苄胺化合物，其化学式如下： 其中，R1和R2分别是C1-6烷基基团，可选择性地被卤原子等取代；R3、R4和R5分别是氢原子、卤原子等，或者R3和R4可以与与之相结合的碳原子一起形成一个具有取代基的同环或异环环；A是-N(R7)(R8)等；环B是芳基或杂环残基；R6是氢原子、卤原子、硝基、C1-6烷基基团等；n是1到3的整数，其前体和药学上可接受的盐表现出选择性和强效的CETP抑制活性，因此，它们可以作为治疗或预防高脂血症或动脉硬化等疾病的药物。
• Design, Synthesis and Biological Evaluation of N,N-Substituted Amine Derivatives as Cholesteryl Ester Transfer Protein Inhibitors
  作者：Xinran Wang、Lijuan Hao、Xuanqi Xu、Wei Li、Chunchi Liu、Dongmei Zhao、Maosheng Cheng

  DOI：10.3390/molecules22101658

  日期：——

  N,N-Substituted amine derivatives were designed by utilizing a bioisosterism strategy. Consequently, twenty-two compounds were synthesized and evaluated for their inhibitory activity against CETP. Structure-activity relationship (SAR) studies indicate that hydrophilic groups at the 2-position of the tetrazole and 3,5-bistrifluoromethyl groups on the benzene ring provide important contributions to the

  N，N取代的胺衍生物是通过利用生物立体异构策略设计的。因此，合成了22种化合物并评估了其对CETP的抑制活性。结构-活性关系（SAR）研究表明，四唑的2位亲水基团和苯环上的3,5-双三氟甲基基团为效价提供了重要的贡献。在这些化合物中，化合物17在体外表现出出色的CETP抑制活性（IC50 = 0.38±0.08μM）。此外，选择化合物17用于体外代谢稳定性研究。
• Development of safe and scalable continuous-flow methods for palladium-catalyzed aerobic oxidation reactions
  作者：Xuan Ye、Martin D. Johnson、Tianning Diao、Matthew H. Yates、Shannon S. Stahl

  DOI：10.1039/c0gc00106f

  日期：——

  the aerobic oxidation of alcohols. Use of a dilute oxygen gas source (8% O2 in N2) ensures that the oxygen/organic mixture never enters the explosive regime, and efficient gas-liquid mixing in the reactor minimizes decomposition of the homogeneous catalyst into inactive Pd metal. These results provide the basis for large-scale implementation of palladium-catalyzed (and other) aerobic oxidation reactions

  的合成范围和效用 钯-催化有氧 氧化 反应在过去十年中取得了显着进展，这些反应有可能解决重要的绿色化学挑战 制药行业。然而，这种潜力尚未实现，因为安全问题和工艺限制阻碍了这种化学物质的大规模应用。这些限制通过连续流动管式反应器的开发得到解决，该反应器已在好氧反应器的多个规模上得到证明。氧化的酒精。稀释剂的使用氧气源（8% O 2 in N 2）确保氧/有机混合物永远不会进入爆炸状态，高效的气液 混合 在反应器中最小化 分解 同质的 催化剂 进入不活跃状态 钯金属。这些结果为大规模实施钯-催化（和其他）有氧 氧化 反应 制药 合成。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING DYSLIPIDEMIA<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES DESTINES AU TRAITEMENT DE LA DYSLIPIDEMIE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005097805A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention discloses compounds of formula I wherein A, n, m, j, q, K, W, X, K, Z, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and its sequelae.

  本发明揭示了公式I的化合物，其中A、n、m、j、q、K、W、X、K、Z、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，并公开了它们的药物组合物和使用方法，用于治疗血脂异常及其后续症。