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DB205

中文名称
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中文别名
——
英文名称
DB205
英文别名
2-[6-(5-carbamimidoyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-pyridyl]-1H-benzimidazole-5-carboxamidine;2-[6-(6-carbamimidoyl-1H-benzimidazol-2-yl)pyridin-2-yl]-3H-benzimidazole-5-carboximidamide
DB205化学式
CAS
——
化学式
C21H17N9
mdl
——
分子量
395.426
InChiKey
LRRKUDHHYBCQKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    170
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2,6-二甲醛3,4-二氨基苯甲脒 在 sodium metabisulfite 、 乙醇盐酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 DB205
    参考文献:
    名称:
    一些脒衍生物作为热门化合物对冠状病毒疾病抑制剂开发的计算机和体外评估
    摘要:
    冠状病毒,包括 SARS-COV-2、SARS-COV、MERS-COV 和甲型流感病毒,需要宿主蛋白酶介导病毒进入细胞。相对于针对不断突变的病毒蛋白,针对保守的基于宿主的进入机制可能会提供优势。Nafamostat 和 camostat 被发现是参与病毒进入的 TMPRSS2 蛋白酶的共价抑制剂。为了规避它们的局限性,可能需要可逆抑制剂。考虑到nafamostat结构并使用喷他脒作为起点,设计了一小组结构多样的刚性类似物并在计算机上进行了评估,以指导选择要制备用于生物学评估的化合物。根据计算机研究的结果,制备了六种化合物并进行了体外评价。在酶水平上,化合物 10-12 以低微摩尔 IC50 浓度触发潜在的 TMPRSS2 抑制,但它们在细胞测定中效果较差。同时,化合物14不会在酶水平上触发潜在的TMPRSS2抑制作用,但它显示出抑制膜融合的潜在细胞活性,其低微摩尔IC50值为10.87
    DOI:
    10.3390/v15051171
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文献信息

  • Combinations of drugs for the treatment of neoplasms
    申请人:Lee S. Margaret
    公开号:US20050137185A1
    公开(公告)日:2005-06-23
    The invention features a method for treating a patient having a cancer or other neoplasm by administering to the patient chlorpromazine or a chlorpromazine analog and an antiproliferative agent simultaneously or within 14 days of each other in amounts sufficient to treat the patient.
    本发明的特点是一种治疗癌症或其他肿瘤患者的方法,方法是同时或在 14 天内给患者服用氯丙嗪或氯丙嗪类似物和抗增殖剂,其用量足以治疗患者。
  • METHODS OF COMBATTING INFECTIOUS DISEASES USING DICATIONIC BIS-BENZIMIDAZOLES
    申请人:THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL
    公开号:EP0831832B1
    公开(公告)日:2003-12-17
  • SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE FOR TREATING RETROVIRAL INFECTION
    申请人:The University of North Carolina at Chapel Hill
    公开号:EP0973750B1
    公开(公告)日:2004-04-21
  • Phthalazinones
    申请人:Buchstaller Hans-Peter
    公开号:US20080194569A1
    公开(公告)日:2008-08-14
    Compounds of the formula I, in which R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , Z 1 , Z 2 , Z 3 and Y 1 have the meanings indicated in claim 1, can be employed, inter alia, for the treatment of tumours
  • US5667975A
    申请人:——
    公开号:US5667975A
    公开(公告)日:1997-09-16
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