6-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-1H-benzoimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 6-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]-1H-benzimidazole
• 化学式: C₁₉H₁₈N₆
• 分子量: 330.392
• InChiKey: WDGRVSMJRILKAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 2-[4-(2-Methoxy-ethoxycarbonimidoyl)-phenyl]-3H-benzoimidazole-5-carboximidic acid 2-methoxy-ethyl ester 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-phenyl]-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Hoechst 33258的单阳离子和双阳离子类似物的合成

  摘要：

  描述了Hoechst 33258的14个单阳离子和6个双阳离子类似物的合成。的单阳离子benzimiazoles 7A-7G和双阳离子苯并咪唑9A-9C是在从4- acetamidobenzonitrile起始五个步骤获得。从4-氨基-3-硝基苄腈开始，分四个步骤合成单阳离子双苯并咪唑12a-12g。从4-氨基-3-硝基苯甲腈开始，分六个步骤获得双官能双苯并咪唑17a-17c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330463

文献信息

• Synthesis of mono-cationic and dicationic analogs of hoechst 33258
  作者：Agnieszka Czarny、W. D. Wilson、David W. Boykin

  DOI：10.1002/jhet.5570330463

  日期：1996.7

  The synthesis of fourteen mono-cationic and six dicationic analogs of Hoechst 33258 is described. The monocationic benzimiazoles 7a-7g and the dicationic benzimidazoles 9a-9c are obtained in five steps starting from 4-acetamidobenzonitrile. The monocationic bis-benzimiazoles 12a-12g are synthesized in four steps starting from 4-amino-3-nitrobenzonitrile. The dicationic bis-benzimiazoles 17a-17c are

  描述了Hoechst 33258的14个单阳离子和6个双阳离子类似物的合成。的单阳离子benzimiazoles 7A-7G和双阳离子苯并咪唑9A-9C是在从4- acetamidobenzonitrile起始五个步骤获得。从4-氨基-3-硝基苄腈开始，分四个步骤合成单阳离子双苯并咪唑12a-12g。从4-氨基-3-硝基苯甲腈开始，分六个步骤获得双官能双苯并咪唑17a-17c。