5-[3-chloromethyl-5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pyrazol-1-yl]-2-methoxy-pyridine | 905730-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-[3-chloromethyl-5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pyrazol-1-yl]-2-methoxy-pyridine
• 英文别名: 5-[3-(Chloromethyl)-5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrazol-1-yl]-2-methoxypyridine
• CAS: 905730-14-5
• 化学式: C₁₇H₁₃ClF₃N₃O₂
• 分子量: 383.757
• InChiKey: ZUWUTMAGFOKAAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-chloromethyl-5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pyrazol-1-yl]-2-methoxy-pyridine 、 2-甲基-4-羟基苯氧乙酸甲酯 在 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 {4-[1-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-1H-pyrazol-3-ylmethoxy]-2-methyl-phenoxy}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84176

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [1-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-methanol 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-[3-chloromethyl-5-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-pyrazol-1-yl]-2-methoxy-pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84176

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  申请人：Cow Christopher

  公开号：US20090137591A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPARδ.
• US7750032B2
  申请人：——

  公开号：US7750032B2

  公开（公告）日：2010-07-06
• WO2006/84176
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——