5-[[2-(3-羟基苯基)-4-喹唑啉]氨基]-1H-吲唑-1-羧酸1,1-二甲基乙酯 | 911417-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5-[[2-(3-羟基苯基)-4-喹唑啉]氨基]-1H-吲唑-1-羧酸1,1-二甲基乙酯
• 英文名称: tert-butyl 5-(2-(3-hydroxyphenyl)-quinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: 1H-Indazole-1-carboxylic acid, 5-[[2-(3-hydroxyphenyl)-4-quinazolinyl]amino]-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl 5-[[2-(3-hydroxyphenyl)quinazolin-4-yl]amino]indazole-1-carboxylate
• CAS: 911417-26-0
• 化学式: C₂₆H₂₃N₅O₃
• 分子量: 453.5
• InChiKey: ZQJFYAJEBJLURU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[2-(3-羟基苯基)-4-喹唑啉]氨基]-1H-吲唑-1-羧酸1,1-二甲基乙酯 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(3-(4-((1H-吲唑-5-基)氨基)喹唑啉-2-基)苯氧基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105081

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3'-甲氧基-2-苯基-4-喹唑啉酮 在 吡啶 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 氨 、 水 、 三溴化硼 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 5-[[2-(3-羟基苯基)-4-喹唑啉]氨基]-1H-吲唑-1-羧酸1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105081

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE
  申请人：SURFACE LOGIX INC

  公开号：WO2010104851A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2, which may be selective for ROCK2, and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are treatments combining inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2 with statins.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂，可能对ROCK2具有选择性，并且调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。还提供了将ROCK1和/或ROCK2的抑制剂与他汀类药物结合治疗的方法。
• Pharmacokinetically improved compounds
  申请人：Surface Logix, Inc.

  公开号：US08916576B2

  公开（公告）日：2014-12-23

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2 and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and or ROCK2 that are useful for the treatment of disease.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节此类化合物药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了用于治疗疾病的抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Sweetnam Paul

  公开号：US20120202793A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2, which may be selective for ROCK2, and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are treatments combining inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2 with statins.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂，可能对ROCK2具有选择性，并且调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。还提供了将ROCK1和/或ROCK2的抑制剂与他汀类药物结合治疗的方法。
• PHARMACOKINETICALLY IMPROVED COMPOUNDS
  申请人：SURFACE LOGIX, INC.

  公开号：US20130131047A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2 and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and or ROCK2 that are useful for the treatment of disease.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法，这些方法对于治疗疾病有用。
• Rho-kinase inhibitors and method of preparation
  申请人：SURFACE LOGIX, INC.

  公开号：US09440961B2

  公开（公告）日：2016-09-13

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2 and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and or ROCK2 that are useful for the treatment of disease.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节这些化合物的药代动力学和/或药效学性质的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法，这些方法对于治疗疾病有用。