2-(1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)ethan-1-ol | 98080-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1,2,3,6-tetrahydro-1-(phenylmethyl)-4-pyridineethanol；2-(1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-4-yl)ethanol；2-(1-benzyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-4-yl)ethanol
• CAS: 98080-18-3
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: HRKWXNUCAXLYQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)ethan-1-ol 在 硼烷 、 sodium hydroxide 、 水 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 90.0h， 以24%的产率得到trans-(RS)-3-hydroxy-1-(phenylmethyl)-4-piperidineethanol
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexane derivatives and their use as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从以下式组成的选择性连接物：(a)、(b)、(c)、(d)和(e)；以及R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。

  公开号：

  US20030236250A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羟乙基)吡啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(1-benzyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  [FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（1）和（2）的新颖螺环化合物，其作为色氨酸2,3-双氧酶（IDO1）的调节剂，并且涉及所述化合物在通过色氨酸2,3-双氧酶介导的疾病或病况的预防和/或治疗中的使用。该发明还涉及包含这些新颖化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2019206800A1

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Synthesis of Spiropiperidine Derivatives via C–H Activation
  作者：Augustin Peneau、Pascal Retailleau、Catherine Guillou、Laurent Chabaud

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03252

  日期：2018.2.16

  Spiropiperidine derivatives, an important class of bioactive molecules, were synthesized under mild conditions by rhodium(III)-catalyzed intramolecular ArC–H activation. This reaction provides a novel route to highly substituted tricyclic spiropiperidines in good to excellent yields. Under acidic conditions the resulting enamines reacted with pendant amides to afford spiropiperidines derivatives possessing

  螺哌啶衍生物是一类重要的生物活性分子，在温和条件下通过铑（III）催化的分子内ArC–H活化合成。该反应提供了以良好至优异的产率制备高度取代的三环螺哌啶的新颖途径。在酸性条件下，所得烯胺与侧链酰胺反应，得到具有原始四环结构的螺哌啶衍生物。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN CANCER
  申请人：Bajji C. Ashok

  公开号：US20070299258A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention relates to compounds of Formulae I-III and their therapeutic uses.

  这项发明涉及到I-III式化合物及其治疗用途。
• [EN] CYCLOHEXANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CYCLOHEXYLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2001087838A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  The present invention relates compounds of formula (I), wherein ring A is a phenyl or pyridyl ring; X represents a linker selected from the group consisting of formulae: (a), (b), (c), (d), and (e); and R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R13, R14, R15, R16, R17, R21a and R21b¿ are as defined herein. The compounds are of particular use in the treatment or prevention of depression, anxiety, pain, inflammation, migraine, emesis or postherpetic neuralgia.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中环A是苯环或吡啶环；X代表从公式（a）、（b）、（c）、（d）和（e）组成的链连接物；R?1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R17、R21a和R21b¿如本文所定义。该化合物特别适用于治疗或预防抑郁症、焦虑症、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛。
• Benzopiperidine derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040092737A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Benzopiperidine derivatives represented by formula (I), salts thereof or hydrates thereof, processes for producing the same and drugs comprising the same: 1 wherein the variables are as described in the specification. These compounds are useful as drugs efficacious in the prevention and treatment of these various inflammatory diseases and immunologic diseases, such as rheumatoid arthritis, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, and rejection reaction accompanying organ transplantation.

  式（I）所表示的苯并哌啶衍生物及其盐或水合物，制备该化合物的方法和包含该化合物的药物：1其中，变量如规范所述。这些化合物在预防和治疗各种炎症性疾病和免疫性疾病方面具有药效，例如类风湿性关节炎、特应性皮炎、银屑病、哮喘和器官移植伴随的排斥反应。
• 1,2,4-Triazole Derivatives and Their Use as Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20110092529A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to a class of substituted triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类具有氧催产素拮抗活性的取代三唑的化合物(I)，其用途、制备方法以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用价值，包括性功能障碍，特别是早泄(P.E.)。