(+/-)-(4α(E),5α)-5-methyl-4-(1-propenyl)-2-oxazolidinone | 86120-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (+/-)-(4α(E),5α)-5-methyl-4-(1-propenyl)-2-oxazolidinone
• 英文别名: (4R,5S)-4-methyl-5-[(E)-prop-1-enyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 86120-38-9；86120-39-0
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: CZSGRATYTPYMPP-ZRKSVAJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-已二烯 在 sodium hydride 、 mineral oil 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 氘代氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.17h， 生成 (+/-)-(4α(E),5α)-5-methyl-4-(1-propenyl)-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  通过 N-亚磺酰基亲二烯体的 Diels-Alder 反应非对映选择性合成不饱和邻氨基醇

  摘要：

  合成这些非对映选择性 de 衍生 d'α-羟基胺 β,γ-insaturees a partir d'un oxyde-1 de dihydro-3,6 thiazine-1,2

  DOI：

  10.1021/ja00337a036

文献信息

• Stereospecific synthesis of acyclic unsaturated amino alcohols. A new approach to threo and erythro sphingosine
  作者：Ravi S. Garigipati、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/ja00351a074

  日期：1983.6
• Diastereoselective synthesis of unsaturated vicinal amino alcohols via Diels-Alder reactions of N-sulfinyl dienophiles
  作者：Ravi S. Garigipati、Alan J. Freyer、Robert R. Whittle、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/ja00337a036

  日期：1984.12

  Synthese diastereoselective de derives d'α-hydroxy amines β,γ-insaturees a partir d'un oxyde-1 de dihydro-3,6 thiazine-1,2

  合成这些非对映选择性 de 衍生 d'α-羟基胺 β,γ-insaturees a partir d'un oxyde-1 de dihydro-3,6 thiazine-1,2