Diethyl-<2-(4-pyridyl)-ethyl>-phosphonat | 66934-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl-<2-(4-pyridyl)-ethyl>-phosphonat
• 英文别名: (2-[4]pyridyl-ethyl)-phosphonic acid diethyl ester；(2-[4]Pyridyl-aethyl)-phosphonsaeure-diaethylester；diethyl 2-(pyridin-4-yl)ethylphosphonate；diethyl 2-(4-pyridyl)ethylphosphonate；4-(2-diethoxyphosphorylethyl)pyridine
• CAS: 66934-89-2
• 化学式: C₁₁H₁₈NO₃P
• 分子量: 243.243
• InChiKey: QNFZWFNFBLKDLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.1267 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl-<2-(4-pyridyl)-ethyl>-phosphonat 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 硝基乙烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 diethyl 2-[2-(4-oxo-4H-1,3-benzothiazin-2-yl)-4-pyridyl]ethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基； R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基，每种基团可能具有取代基； n为1或2；或其盐。该发明提供了一种安全的药物，包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式（I）化合物，用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。

  公开号：

  EP1424336A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羟乙基)吡啶 在 sodium hydride 、 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 Diethyl-<2-(4-pyridyl)-ethyl>-phosphonat
  参考文献：
  名称：

  一系列3-和4-（膦酰基烷基）吡啶-和-哌啶-2-羧酸的合成和药理作用。强大的N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂。

  摘要：

  我们最近准备了一系列3-和4-（膦酰基烷基）吡啶-和-哌啶-2-羧酸作为N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）偏好受体神经传递的拮抗剂。NMDA拮抗剂可以证明是有用的治疗剂，例如作为抗惊厥药，用于治疗神经退行性疾病例如阿尔茨海默氏病和预防在脑缺血期间发生的神经元损害。评价制备的化合物置换[3H] CPP结合的能力（一种测定表明对结合于NMDA受体的化合物具有选择性的测定）以及其阻断NMDA诱导的小鼠致死性的能力（该测定也具有特异性）适用于竞争性和非竞争性NMDA拮抗剂）。其中两种化合物 cis-4-（膦酰基甲基）哌啶-2-羧酸（11a）和cis-4-（3-膦酰基丙-1-基）哌啶-2-羧酸（11c）被证明是有效的NMDA拮抗剂。11a和11c分别以95和120 nM的IC50取代了[3H] CPP结合，并且都用MEDs（最小有效剂量，即五只动物中三只存活的剂量）保护了小鼠免受NMDA致死性。和40

  DOI：

  10.1021/jm00124a015

文献信息

• Preparation of 2-(pyridyl)ethyl bis-(trialkyl silyl)phosphonate
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05194616A1

  公开（公告）日：1993-03-16

  A process for producing phosphonate esters containing the 2-(pyridyl)ethyl group by reacting a vinylpyridine with a di- or trihydrocarbylphosphite in the presence of a selected silane, protic acid, or Lewis acid is disclosed. Also disclosed are novel silylphosphonate esters containing the 2-(pyridyl)ethyl group. All of the compounds produced herein are useful as catalysts for increasing the molecular weight of polyamides.

  本发明揭示了一种通过将乙烯基吡啶与二或三烷基膦酸酯在选择的硅烷、质子酸或Lewis酸的存在下反应，制备含有2-(吡啶基)乙基基团的膦酸酯的方法。还揭示了新型含有2-(吡啶基)乙基基团的硅烷基膦酸酯。本发明所制备的所有化合物均可用作增加聚酰胺分子量的催化剂。
• 1, 3-benzothiazinone derivatives and use thereof
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20050032786A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  This invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R 2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I), which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.

  该发明提供了一个由式(I)表示的化合物：其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选取代卤代烷基、可选取代基的烷氧基、酰基或氨基；R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡嗪啉基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基，每个基团都可以有取代基；n为1或2；或其盐。该发明提供了一种安全的药物，包括式(I)化合物，具有出色的抑制细胞凋亡和结合MIF的效果，用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤性疾病、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等疾病。
• Preparation of 2-(pyridyl)ethyl bis-(trialkyl silyl) phosphonate
  申请人：E. I. Du Pont De Nemours and Company

  公开号：US05290935A1

  公开（公告）日：1994-03-01

  A process for producing phosphonate esters containing the 2-(pyridyl)ethyl group by reacting a vinylpyridine with a di- or trihydrocarbylphosphite in the presence of a selected silane, protic acid, or Lewis acid is disclosed. Also disclosed are novel silylphosphonate esters containing the 2-(pyridyl)ethyl group. All of the compounds produced herein are useful as catalysts for increasing the molecular weight of polyamides.

  本发明揭示了一种通过将乙烯基吡啶与二或三烃基膦酸酯在选择性硅烷、质子酸或Lewis酸的存在下反应来制备含有2-(吡啶基)乙基基团的膦酸酯的方法。同时还揭示了新型含有2-(吡啶基)乙基基团的硅烷膦酸酯。这里所制备的所有化合物都可用作增加聚酰胺分子量的催化剂。
• Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20070010489A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.

  本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物，其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用，以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
• Method and compositions for identifying anti-hiv therapeutic compounds
  申请人：Birkus Gabriel

  公开号：US20070190523A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention relates to methods and compositions for identifying compounds having therapeutic activity against human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及用于鉴定具有治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）活性的化合物的方法和组合物。